CERACARD PLUS 80 /12.5 mg 28 film kaplı tablet Gebelik
Aset Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Ceracard Plus gebelik kategorisi D'dir. Ceracard Plus hamilelik kategorisi, Ceracard Plus gebelik kategorisi, Ceracard Plus emzirme, Ceracard Plus anne sütüne geçer mi, Ceracard Plus laktasyon, Ceracard Plus hamilelerde kullanımı, Ceracard Plus ve bebek, Ceracard Plus kullanımı bilgilerini içerir.
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi, Gebeliğin ilk trimesteri için C, ikinci ve üçüncü trimesteri için D.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve-veya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Anjiyotensin II antagonistlerin etki mekanizması nedeniyle, fetus için bir risk olacağı göz ardı edilemez. Gebeliğin ikinci ve son üç aylık dönemlerindeki kadınlara anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörlerinin (renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi-RAAS üzerinde etkili spesifik bir ilaç grubu) verilmesi sonucu bu bileşiklere in utero maruz kalmasının, gelişmekte olan fetusa zarar verdiği ve fetus ölümlerine neden olduğu bildirilmiştir.
Ayrıca retrospektif verilerde, gebeliğin ilk trimesterinde ADE inhibitörlerinin kullanımı potansiyel doğum defektleri riski ile ilişkilendirilmiştir.
Hidroklorotiyazidin de dahil olduğu tiyazid grubu diüretiklere intrauterin olarak maruz kalınmasına fetal veya neonatal trombositopeni eşlik eder ve erişkinlerde görülen diğer advers reaksiyonlarla birlikte görülebilir. İstemeyerek valsartan kullanan gebe kadınlarda spontan düşük, oligohidramniyon ve yeni doğan renal bozukluğu vakaları bildirilmiştir. Bu nedenle Valsartan/hidroklorotiyazid kombinasyonu, renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminde (RAAS) doğrudan etkili diğer bütün ilaçlar gibi, gebelik veya gebe kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır (bakınız Kontrendikasyonlar). RAAS üzerinde etkili bir ilaç reçete eden hekimler, gebe kalma potansiyeli olan kadınlara bu gruptaki ilaçların gebelik süresince ortaya çıkabilecek potansiyel risklerini konusunda bilgi vermelidirler.
Tedavi sırasında gebelik fark edilecek olursa, Valsartan/hidroklorotiyazid kombinasyonu kullanımı mümkün olan en kısa zamanda durdurulmalıdır.
Laktasyon dönemi
Valsartanın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren sıçanlarda valsartanın sütle atıldığını göstermektedir. Hidoklorotiyazid anne sütünde Valsartan/hidroklorotiyazid kombinasyonunun terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.
CERACARD PLUS emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Üreme yeteneği üzerine herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
Ceracard Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Ceracard Plus Genel
- Ceracard Plus Fiyat
- Ceracard Plus Prospektüs
- Ceracard Plus Kullananlar
- Ceracard Plus Nedir
- Ceracard Plus Kullanımı
- Ceracard Plus Yan Etkileri
- Ceracard Plus Etkileşimi
- Gebelik
- Ceracard Plus Saklanması
- Ceracard Plus Muadili
- Ceracard Plus Uyarılar
- Ceracard Plus Endikasyon
- Ceracard Plus Kontrendikasyon
- Ceracard Plus İçeriği
- Ceracard Plus Dozu
- Ceracard Plus Zararları
- Ceracard Plus Formu
- Ceracard Plus Farmakolojik Özellikler
- Ceracard Plus Farmasötik Özellikler
- Ceracard Plus Ruhsat Bilgileri