• A vitamini içeren diğer preparatlarla birlikte uygulandığında, verilen toplam A vitamini dozu konusunda dikkatli olunmalıdır. • İntravenöz bolüs uygulama sırasında, aktif enflamatuvar enterolitli bazı hastalarda transaminaz düzeylerinde yükselme (orta düzeyde ve sadece SGPT düzeylerinde) gözlenmiştir. Transaminaz düzeyindeki artış, uygulamanın kesilmesiyle hızlı bir şekilde düşer. Bu tür hastalarda transaminaz düzeylerinin izlenmesi önerilir. • Böbrek işlevleri bozuk hastalarda, yağda çözünen vitamin düzeyleri dikkatle izlenmelidir. • CERNEVIT®, K vitamini içermediğinden, bu vitamine gereksinim duyulan hastalarda, K vitamini ayrı olarak uygulanmalıdır. Gebelik ve Laktasyonda Kullanım: Gebelik kategorisi: C-D Preparatın gebelerde kullanımına yönelik bir çalışma bulunmamaktadır. Gerçekleştirilen deneysel hayvan çalışmaları da, embryo ve fetusun gelişimi, gebeliğin seyri, perinatal ve postnatal gelişim hakkında yeterli bilgi sağlamamaktadır. A vitamini, birçok hayvan türünde teratojeniktir. İnsanda, yüksek dozda kullanıldığında malformasyona neden olduğunu gösterir olgular vardır, ancak günümüze kadar ortaya çıkan olguların azlığı ve güvenilir epidemiyolojik çalışmaların yokluğu nedeniyle malformasyon oluşturma riski tam olarak değerlendirilememiştir. Diyetle günlük alım açısından düşünüldüğünde, 5000 IU A vitamini dozunun aşılmaması önerilmektedir. Bu nedenle CERNEVIT®’in gebelerde kullanılması önerilmemektedir. Hayvan çalışmaları, D vitamini fazlalığında fetal anomaliler olabildiğini göstermiştir. Gebelerde,17-36 mg/gün (önerilen dozun 17-144 katı) dozlarında kullanıldığında, 3 gün içerisinde bulguların kaybolduğu hafif hiperkalsemi belirtileri rastlanmıştır. D vitamini için gebelik kategorisi C’dir. Vitaminlerin sütle salgılandığı bilindiğinden ve çocukta aşırı doza yol açma riskinden dolayı, emziren annelerde kullanılması da önerilmez. ÇOCUKLARIN ERİŞEMEYECEKLERİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.