CERVARIX 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır 1 enjektör Farmasötik Özellikleri
GlaxoSmithKline Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum klorür
Sodyum dihidrojen fosfat dihidrat Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Bu tıbbi ürüne ait geçimlilik çalışmaları olmadığından diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.3. Raf ömrü
24 aydır.
2 °C - 8 °C arası sıcaklıklarda (buzdolabında) saklayınız. Dondurmayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Tıpası (kauçuk butil) olan, flakon (Tip I cam) içinde 0.5 ml süspansiyon bulunan, 1, 10, 100’lük
ambalajlar halinde sunulmaktadır.
Tüm ambalaj büyüklükleri piyasada bulunmayabilir.
6.6. Tıbbi ürünlerden arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Depolama sırasında flakon içinde berrak renksiz süpernatant ile birlikte ince beyaz çökelti gözlenebilir. Bu durum bozulma belirtisi değildir.
Uygulama öncesi, flakon içeriği çalkalanmadan önce ve çalkalandıktan sonra herhangi bir partikül oluşumu ve/veya anormal fiziksel görüntü yönünden görsel olarak kontrol edilmelidir. Herhangi birinin varlığı gözlendiğinde aşı imha edilmelidir.
Aşı kullanılmadan önce iyice çalkalanmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Cervarix ile ilgili diğer bilgiler
- Cervarix Genel
- Cervarix Fiyat
- Cervarix Prospektüs
- Cervarix Kullananlar
- Cervarix Nedir
- Cervarix Kullanımı
- Cervarix Yan Etkileri
- Cervarix Etkileşimi
- Cervarix Gebelik
- Cervarix Saklanması
- Cervarix Uyarılar
- Cervarix Endikasyon
- Cervarix Kontrendikasyon
- Cervarix İçeriği
- Cervarix Dozu
- Cervarix Zararları
- Cervarix Formu
- Cervarix Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Cervarix Ruhsat Bilgileri