CETROTIDE 0.25 mg 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Serono Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Toz:
Mannitol Çözücü:
6.2. Geçimsizlikler
Bu tıbbi ürün, kısım 6.6’da belirtilenler dışında başka tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.
6.3 Raf-ömrü
6.3. Raf ömrü
24 aydır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Kauçuk tıpa ile kapalı Tip I cam flakonlarda 1’lik yada 7’lik ambalajlarda mevcuttur. Her bir ambalaj ilave olarak aşağıdaki malzemeleri içerir:
1 (ya da 7) kullanıma hazır şırınga (kauçuk tıpa ile kapalı Tip I cam kartuş), parenteral kullanım için 1 ml çözücü içerir. 1 enjeksiyon iğnesi (20 gauge)
1 hipodermik enjeksiyon iğnesi (27 gauge)
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
CETROTIDE yalnızca birlikte verilmiş olan çözücü ile hazırlanmalıdır ve yavaşça dairesel hareketlerle karıştırılmalıdır. Hızla sallayarak kabarcıklar oluşmasına yol açılmamalıdır.
Hazırlanan çözelti partikülsüz ve berrak olmalıdır. Çözelti berrak değilse veya partiküller içeriyorsa kullanılmamalıdır.
Flakonun tüm içeriğini çekiniz. Bu hastaya en az 0.23 mg setroreliks doz verilmesini sağlar. Çözelti hazırlandıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
Cetrotide ile ilgili diğer bilgiler
- Cetrotide Genel
- Cetrotide Fiyat
- Cetrotide Prospektüs
- Cetrotide Kullananlar
- Cetrotide Nedir
- Cetrotide Kullanımı
- Cetrotide Yan Etkileri
- Cetrotide Etkileşimi
- Cetrotide Gebelik
- Cetrotide Saklanması
- Cetrotide Muadili
- Cetrotide Uyarılar
- Cetrotide Endikasyon
- Cetrotide Kontrendikasyon
- Cetrotide İçeriği
- Cetrotide Dozu
- Cetrotide Zararları
- Cetrotide Formu
- Cetrotide Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Cetrotide Ruhsat Bilgileri