CANDECARD PLUS 16 mg/12.5 mg 28 tablet Gebelik

Sandoz Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Candecard Plus gebelik kategorisi X'dir. Candecard Plus hamilelik kategorisi, Candecard Plus gebelik kategorisi, Candecard Plus emzirme, Candecard Plus anne sütüne geçer mi, Candecard Plus laktasyon, Candecard Plus hamilelerde kullanımı, Candecard Plus ve bebek, Candecard Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Candecard Plus içerisinde iki etken madde ve yardımcı maddeler bulunur. Candecard Plus'ın etken maddelerinde biri olan Kandesartan sileksetil kan damarlarını gevşetir ve genişletir. Diğer etken madde Hidroklorotiyazid ise idrar söktürücü özelliğe sahip olup suyun ve sodyum gibi tuzların atılmasına yardımcı olur. Kan damarlarını genişleten ve idrar sökücü olan Candecard Plus yüksek kan basıncının -hipertansiyon- düşürülmesini sağlar.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Kandesartan ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C09DA06

Etkin Madde

 Kandesartan Sileksetil 16 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

 8699516012663

Geri Ödeme Kodu

 A13693

Satış Fiyatı

 13.18 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 32

Alternatif İlaç Sayısı

 15

Sağlık Konuları

 Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF7V

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E239E

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi X’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: X

Gebelik dönemi

CANDECARD PLUS'ın gebelikte kullanımı kontrendikedir (Bkz.Bölüm 4.3). CANDECARD PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorları ile uygun seçeneği belirleyebilmeleri için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde CANDECARD PLUS'le tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.

Renin-anjiyotensin sistemi üzerine doğrudan etki eden tıbbi ürünler, gebelikte kullanıldığında fötal ve neonatal hasara ve hatta ölüme yol açabilirler. Anjiyotensin II reseptör antagonist tedavisinin insan fetotoksisitesine (böbrek fonksiyonlarında azalma, oligohidramniyöz, kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) neden olduğu bilinmektedir (Bkz. Bölüm 5.3).

Hidroklorotiyazidin gebelikte, özellikle ilk trimesterde kullanımı ile ilgili deneyimler sınırlıdır. Hayvan çalışmaları yeterli değildir. Hidroklorotiyazid plasentaya geçmektedir. Hidroklorotiyazidin farmakolojik etki mekanizmasına dayanılarak, hamilelik sırasında kullanımı foeto-plasental perfüzyonu riske atabilir ve sarılık, elektrolit dengesinin bozulması ve trombositopeni gibi fötal veya neonatal etkilere neden olabilir.

Laktasyon dönemi

Kandesartan'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren farelerde kandesartan'ın süte geçtiği gözlenmiştir. Hidroklorotiyazid anne sütüne geçer. Anne sütü alan bebeklerdeki advers etki potansiyelinden dolayı emzirme döneminde CANDECARD PLUS kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar).

Üreme yeteneği/ Fertilite

Veri yoktur.

Candecard Plus ile ilgili diğer bilgiler