ZESTAT 15 mg / ml oral solüsyon Gebelik

Sanovel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Colnar gebelik kategorisi C'dir. Colnar hamilelik kategorisi, Colnar gebelik kategorisi, Colnar emzirme, Colnar anne sütüne geçer mi, Colnar laktasyon, Colnar hamilelerde kullanımı, Colnar ve bebek, Colnar kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Colnar 5 mg 90 Tablet; statinler olarak adlandırılan bir ilaç grubunda yer almaktadır. En yaygını kolesterol olan, lipid olarak adlandırılan, kandaki yağlı maddelerin seviyelerinin düzenlenmesinde kullanılır. Kanda farklı tiplerde kolesterol bulunur - "kötü kolesterol" (LDL-C) ve "iyi kolesterol" (HDL-C) -. Colnar, "kötü" kolesterolü düşürür, "iyi" kolesterolü yükseltir. Colnar size, kolesterol seviyeniz yüksek olduğu için reçete edilmiştir; kalp krizi geçirme veya inme riski altındasınız demektir. Kolesterolünüz kontrol seviyelerine getirilmiş olsa dahi, Colnar almaya devam etmelisiniz, çünkü Colnar kolesterol seviyenizin tekrar yükselmesini engelleyecektir. Ayrıca eğer hamile kaldıysanız veya doktorunuz söylediyse, ilacı kullanmayı bırakmalısınız. Colnar'ı kullanırken, kolesterol düşürücü diyetinize ve egzersizlerinize devam etmelisiniz. Kolesterol seviyenizi düzenlerseniz, kalp krizi veya inme geçirme riskinizi azaltabilirsiniz.

İlaç Sınıfı

 Rosuvastatin > Lipid Metabolizması İlaçları > Yağ Metabolizması İlaçları > HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri > Rosuvastatin

ATC Kodu

 C10AA07

Etkin Madde

 Rosuvastatin 40 mg

Barkodu

 8699536091945

Geri Ödeme Kodu

 A12156

Satış Fiyatı

 17.13 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 33

Alternatif İlaç Sayısı

 95

Sağlık Konuları

 Yüksek Kolesterol

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFEP

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 DGA

Eşd. ilaç grubu

 E351B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi
C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

ZESTAT gerekli olmadıkça (faydalarının risklerine kıyasla çok daha fazla olduğundan emin olunmadığı sürece) gebelik döneminde kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi

Mirtazapin’in plasentadan fetusa geçip geçmediği bilinmemektedir, ancak düşük molekül ağırlığı sebebiyle fetusa ölçülebilir miktarda transfer beklenmelidir.

Mirtazapin’in kullanılmaya başlandığı 1996 yılından beri bu etkin maddenin gebelikte kullanımına bağlı sonuçlar hakkında herhangi bir vaka rapor edilmemiştir.

Laktasyon dönemi

Mirtazapin’in insan ya da hayvan sütü ile atılmasına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ZESTAT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve ZESTAT tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Zestat ile ilgili diğer bilgiler