4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi CIPROKTAN IV’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yaygın yan etkiler (100 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):
Bulantı, ishal,Uygulama yerinde reaksiyon.Yaygın olmayan yan etkiler (1.000 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):
Mantar süper enfeksiyonları,Kandaki eozinofıl adı verilen özel tip beyaz kan hücrelerinde artış,İştahsızlık, gıda tüketiminde azalma,Hareketlilik, huzursuzluk,Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozuklukları, tat bozuklukları,Kusma,Karın ve mide ağrısı, hazımsızlık, gaz şişkinliği,Bilirubin (safrada bulunan bir madde) artışı,Kaşıntı, kurdeşen, döküntüEklem ağrısı,Ağrı, rahatsızlık hissi, ateş,Karaciğer enzimlerinden biri olan alkalen fosfataz ve transaminazların artışı,Böbrek yetmezliği,Seyrek (10.000 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):
Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihabı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen),Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma veya artma (hayatı tehdit edici),Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısının azalması veya artması,Kansızlık,Alerjik reaksiyon,Aleıjik ödem, ağız, dil ve boğazda şişme,Kan şekerinde artma, kan şekerinde azalma,Nerede ve hangi zamanda olduğunu bilememe (bilinç bulanıklığı),Gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon),Anormal rüyalar (kabus),Depresyon (intihar fıkri/düşünceleri ve intihara teşebbüs veya intihar etme gibikendine zarar verme davranışına varma olasılığı),Gerginlik,Hissizlik, karıncalanma, yanma ve batma gibi anormal duygu,His azalması,His kaybı,Titreme,Nöbetler (nöbetin 30 dakika süreyle devam etmesi ve aralarda bilinç açıklığıolmaksızın sık sık tekrarlanması hali dahil olmak üzere),Denge bozukluğu,Görme bozuklukları,Kulak çınlaması,İşitme kaybı,Kalp hızında artma,Kan damarlarında genişleme,Düşük tansiyon,Bayılma,Soluk alıp vermede güçlük (enfeksiyona bağlı-olmayan) (astımla ilgili durumlar dahil)Karaciğer yetmezliği,Sanlık,Karaciğer iltihabı (enfeksiyona bağlı olmayan),Işık duyarlılığı reaksiyonları,Ciltte kabarcıklar,Kas ağnsı,Eklem romatizması,Kas gerginliğinde artış ve kramp,Böbrek bozukluğu,İdrarda kan veya kristaller olması,Böbrek iltihabı,Ödem.Terleme,Kan pıhtılaşmasında anormallik,Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı,Çok seyrek (10.000 kişiden en fazla 1 kişiyi etkiler):
Kandaki kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ile seyreden kansızlık,Kandaki beyaz kan hücrelerinin azalmasıyla beliren tehlikeli, öldürücü hastalık(agranülositoz),Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması,Kemik iliği baskılanması (hayatı tehdit edici),Ölümcül alerjik reaksiyon,Alerjik şok (hayatı tehdit edici),Serum hastalığı benzeri reaksiyon,Psikolojik reaksiyonlar (intihar fikri/düşünceleri ve intihara teşebbüs veya intihar etmegibi kendine zarar verme davranışına varma olasılığı),,Migren,Koku alma bozuklukları,Duyu bozuklukları,SersemlikKafa içi basıncı artması,Görsel renk bozuklukları,İşitme azalması,Damar iltihabı,Pankreas iltihabı,Karaciğer hasarı (çok nadiren hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir),Dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama (hayatıtehdit edici),Ciltte kızarıklıklarla seyreden hastalıklar (Eritema multiforme, eritema nodosum veStevens-Johnson sendromu gibi deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklarla seyredenhastalıklar (hayati tehdit edici))Kas güçsüzlüğü,Myastenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi,Kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap ya da kopma,Yürüyüş bozukluğu.Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Beyin ve omurilik dışındaki çevresel sinirin zedelenmesi ve çok sayıda çevresel sinirinzedelenmesi (polinöropati),Kalp ritminde bozukluklar (QT uzaması, ventriküler aritmi, torsades de pointes),Çocuklarda eklemleri etkileyen bir hastalık olan artropati,Akut genel ekzantematöz püstüloz (AGEP - yaygın kızarık zemin üzerinde, içiiltihapla dolu, toplu iğne başı büyüklüğünde kabartılarla karakterize, yüksek ateşineşlik ettiği, sıklıkla ilaç kullanım sonrası gelişen klinik tablo),INR (International normalized ratio) (kanda pıhtılaşma zamanını ölçümlemedekullanılan parametre) artışı (Vitamin K antagonistleri ile tedavi edilen hastalarda).
