CARDOPAN 80 mg 28 film tablet Gebelik
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Otiliks gebelik kategorisi B'dir. Otiliks hamilelik kategorisi, Otiliks gebelik kategorisi, Otiliks emzirme, Otiliks anne sütüne geçer mi, Otiliks laktasyon, Otiliks hamilelerde kullanımı, Otiliks ve bebek, Otiliks kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Bağırsak Hastalıkları > Sentetik Antikolinerjikler > Otilonyum Bromür | |
ATC Kodu |
A03AB06 | |
Etkin Madde |
Otilonyum Bromur 40 mg | |
Barkodu |
8699569091363 | |
Satış Fiyatı |
39.34 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
31 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
6 | |
Sağlık Konuları |
İrritabl Bağırsak Sendromu | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E555A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi, Gebeliğin ilk trimesteri için C, ikinci ve üçüncü trimesteri için D.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve-veya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Anjiotensin II antagonistlerinin etki mekanizmasına bağlı olarak, fetus için oluşturacağı risk gözardı edilemez. Gebeliğin ikinci ve üçüncü dönemlerindeki kadınlarda kullanılan ADE inhibitörlerine in utero maruz kalan fetusun zarar gördüğü veya öldüğü bildirilmiştir. İstemeyerek valsartan kullanan gebe kadınlarda spontan düşük, oligohidramniyos ve yeni doğan renal bozukluğu bildirilmiştir. Bu nedenle, renin anjiotensin-aldosteron sistemine (RAAS) doğrudan etkili olan diğer bütün ilaçlar gibi valsartan da, gebelik sırasında kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar). Tedavi sırasında gebelik tespit edilirse, valsartan kullanımına mümkün olan en kısa sürede son vermek gerekir.
Laktasyon dönemi
Valsartanın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren sıçanlarda valsartanın sütle atıldığını göstermektedir. Hidoklorotiyazid anne sütünde, Valsartan/hidroklorotiyazid kombinasyonunun terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.
CARDOPAN PLUS emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Üreme yeteneği üzerine herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
Cardopan ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Cardopan Fiyat
- Cardopan Prospektüs
- Cardopan Kullananlar
- Cardopan Nedir
- Cardopan Kullanımı
- Cardopan Yan Etkileri
- Cardopan Etkileşimi
- Gebelik
- Cardopan Saklanması
- Cardopan Muadili
- Cardopan Uyarılar
- Cardopan Endikasyon
- Cardopan Kontrendikasyon
- Cardopan İçeriği
- Cardopan Dozu
- Cardopan Zararları
- Cardopan Formu
- Cardopan Farmakolojik Özellikler
- Cardopan Farmasötik Özellikler
- Cardopan Ruhsat Bilgileri