PRIMOLUT-N 5 mg 30 tablet Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Multiflex gebelik kategorisi X'dir. Multiflex hamilelik kategorisi, Multiflex gebelik kategorisi, Multiflex emzirme, Multiflex anne sütüne geçer mi, Multiflex laktasyon, Multiflex hamilelerde kullanımı, Multiflex ve bebek, Multiflex kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

 Tiyokolşikosid > Kas Gevşeticiler > Merkezi Kas Gevşeticiler > Diğer Santral Etkili Kas Gevşetici İlaçlar > Tiyokolşikosid

ATC Kodu

 M03BX05

Etkin Madde

 Flurbiprofen , Tiyokolsikozid

Barkodu

 8699546013418

Geri Ödeme Kodu

 A06354

Satış Fiyatı

 31.61 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 91

Sağlık Konuları

 Adet Kanaması , Endometriozis

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFGR

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 AAA

Ambalaj Miktari

 5 mg 30 tablet

Renk

 Beyaz

Şekil

 Silindir

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi X’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 PRIMOLUT-N süte geçebilir bu sebeple laktasyon sırasında kullanılmamalıdır. PRIMOLUT-N’in gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Kullanım Zamanı

 İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

 Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı ile yutulmalıdır.

Günlük Kullanım Şekli

 Yaygın doz günde 2-3 tablettir.

Uygulama Süresi

 7 gün boyunca günde 3 tablet.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi X’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince ilave olarak hormonal olmayan (bariyer) doğum kontrolü yöntemi uygulamak zorundadırlar. 

Gebelik dönemi: PRIMOLUT-N’in gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

Laktasyon dönemi: PRIMOLUT-N süte geçebilir bu sebeple laktasyon sırasında kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite:

Noretisteron veya noretisteron esterleri ile yapılan üreme toksikolojisine ilişkin çalışmalarda, dış genital organların gelişimi sırasında yüksek dozlarda kullanıma bağlı olarak dişi fetüslerde maskülinizasyon belirtileri görülmüştür. Epidemiyolojik çalışmalar yüksek dozlarda insanlarda bu etkinin ortaya çıkabileceğini gösterdiğinden somatik seksüel diferansiasyonun (gebeliğin 45. gününden itibaren) hormona duyarlı olduğu dönem süresince kullanıldığında PRIMOLUT-N 'in dişi fetüslerde virilizasyon belirtilerini arttırabileceği belirtilmelidir.

Primolut ile ilgili diğer bilgiler