CLODER PLUS 30 ml oral sprey Zararları
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Cloder Plus zararları, Cloder Plus önlemler, Cloder Plus riskler, Cloder Plus uyarılar, Cloder Plus yan etkisi, Cloder Plus istenmeyen etkiler, Cloder Plus cinsel, Cloder Plus etkileri, Cloder Plus tedavi dozu, Cloder Plus aç mı tok mu, Cloder Plus hamilelik, Cloder Plus emzirme, Cloder Plus alkol, Cloder Plus kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki sınıflama kullanılarak sıklık gruplarına ayrılmıştır.
Çok yaygın (>l/l0); yaygın (>l/l00 ila <1/10); yaygın olmayan (>l/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/l0.000, ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor.)
CLODER PLUS genellikle iyi tolere edilir ve yan etkileri çok azdır.
Klinik çalışmalar sonunda bildirilen ciddi yan etki ve advers etki yoktur.
Daha çok lokal yan etkiler gözlenir. Sistemik yan etkiler genellikle görülmez ve ciddi değildir.
Bağışıklık sistemi hastalıkları:
Çok seyrek: Alerjik reaksiyon, hipersensitivite ve anaflaksi
Sinir sistemi hastalıkları:
Çok yaygın: Ağızda geçici his azalması Yaygın: Ağızda batma ve yanma hissiBilinmiyor: Baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk
Endokrin sistem hastalıkları:
Çok seyrek: Parotis bezinde geçici şişme
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar:
Çok seyrek: Laringospazm, bronkospazm Bilinmiyor: Faringeal iritasyon, öksürük
Gastrointestinal hastalıklar:
Yaygın: Bulantı, kusma, öğürme Bilinmiyor: Ağız kuruluğu
Deri ve deri altı doku hastalıkları:
Çok seyrek: İrritasyona bağlı cilt reaksiyonları, döküntü ile birlikte görülen kaşıntı, ürtiker, fotodermatit, oral deskuamasyon
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar:
Yaygın: Tat almada değişiklik, dişlerde ve diğer oral yüzeylerde lekelenme, kalkulus formasyonunda artış gibi diğer yan etkiler genellikle daha azdır. Diş lekelenmesi zararsızdırve uygulamadan önce diş fırçalamayla en aza indirilebilir.
Çok seyrek: Lokal kuruluk veya susuzluk, sızlama, ağızda serinlik hissi
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması:
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir.
(www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; Tel: 0 800 314 00 08; Faks: 0 312 218 35 99)
Cloder Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Cloder Plus Genel
- Cloder Plus Fiyat
- Cloder Plus Etkileşimi
- Cloder Plus Gebelik
- Cloder Plus Muadili
- Cloder Plus Uyarılar
- Cloder Plus Endikasyon
- Cloder Plus Kontrendikasyon
- Cloder Plus İçeriği
- Cloder Plus Dozu
- Zararları
- Cloder Plus Formu
- Cloder Plus Farmakolojik Özellikler
- Cloder Plus Farmasötik Özellikler
- Cloder Plus Ruhsat Bilgileri