CLOPITRO 75 mg 28 film tablet Farmasötik Özellikleri
Generica Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 1 Yardımcı Maddelerin Listesi
Mikrokristalize selüloz Mannitol
Hidroksipropil Selüloz Krospovidon Sitrik asit
Polietilen glikol 6000
Stearik Asit
Talk
Opadry II Pembe 32K14834*
*Hipromelloz, laktoz monohidrat, titanyum dioksit (E171), triasetin (E 1518) ve kırmızı demir oksit (E172) içerir.
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değil.
6.3. Raf ömrü
24 aydır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
PVC/PE/PVDC-Alüminyum folyo blister içinde 28 film tablet
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
’Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ’Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Clopitro ile ilgili diğer bilgiler
- Clopitro Genel
- Clopitro Fiyat
- Clopitro Prospektüs
- Clopitro Kullananlar
- Clopitro Nedir
- Clopitro Kullanımı
- Clopitro Yan Etkileri
- Clopitro Etkileşimi
- Clopitro Gebelik
- Clopitro Saklanması
- Clopitro Muadili
- Clopitro Uyarılar
- Clopitro Endikasyon
- Clopitro Kontrendikasyon
- Clopitro İçeriği
- Clopitro Dozu
- Clopitro Zararları
- Clopitro Formu
- Clopitro Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Clopitro Ruhsat Bilgileri