CEFBIR 300 mg 20 kapsül Gebelik

Salutis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Salofalk gebelik kategorisi B'dir. Salofalk hamilelik kategorisi, Salofalk gebelik kategorisi, Salofalk emzirme, Salofalk anne sütüne geçer mi, Salofalk laktasyon, Salofalk hamilelerde kullanımı, Salofalk ve bebek, Salofalk kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Salofalk Lavman; ülseratif kolitin akut ataklarının tedavisi ve remisyonunun idame tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Mesalazin > İshal İlaçları, Barsak Antienflamatuar ve Antienfektifleri > Barsak Antienflamatuarları > Aminosalisilik Asit ve Benzerleri > Mesalazin

ATC Kodu

A07EC02

Etkin Madde

Mesalazin 66.66 mg/ml

Barkodu

8697933150272

Geri Ödeme Kodu

A12323

Satış Fiyatı

117.35 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

5

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFNU

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ACA

Eşd. ilaç grubu

E499A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımına yönelik bir uyarı bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Sefdinir için, gebelikte kullanımına ilişkin yeterli klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal/ fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu doğrulamamaktadır.

Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır.

Hekim tarafından reçetelenmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi

Sefdinir’in tek doz 600 mg’nın uygulanmasını takiben, insan sütünde bulunduğu tespit edilmemiştir.

Üreme yeteneği /Fertilite

Klinik dışı çalışmalarda, sefdinir verildiğinde üreme performansı, doğurganlık ve sperm değerlendirme parametreleri etkilenmemiştir. Üreme toksisitesi çalışmalarına dayalı klinik dışı veriler insanlara yönelik potansiyeli bir risk ortaya koymamaktadır.