MYLERAN Film Tablet 2 mg 100 film tabletlik ambalaj Gebelik

Sandoz Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Avil gebelik kategorisi D'dir. Avil hamilelik kategorisi, Avil gebelik kategorisi, Avil emzirme, Avil anne sütüne geçer mi, Avil laktasyon, Avil hamilelerde kullanımı, Avil ve bebek, Avil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Avil Ampül; aşırı duyarlılık reaksiyonlarıyla çeşitli nedenlerden kaynaklanan kaşıntıların tedavisinde kullanılmaktadır. Akıntılı mukoza iltihaplarında ve sulanan ekzemalarda, ek belirti olan sıvı sızıntısını azaltır. Allerjik hastalıklarla ilgili yakınmalar (aşırı duyarlılık belirtileri): aksırık nöbetleri, buruna kaşıntı ve ifrazatla birlikte seyreden saman nezlesi (pollinosis), gözde konjunktiva iltihabı, ürtiker ve deride kızarıklık ve şişkinlik yapan kaşıntılı ekzema (nörodermatit) tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Sistemik Antihistaminikler > Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Sübstitüe Alkilamin > Feniramin

ATC Kodu

R06AB05

Etkin Madde

Feniramin Hidrojen Maleat 22.75 mg/ml

Barkodu

8699516750343

Geri Ödeme Kodu

A01052

Satış Fiyatı

5.1 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

7

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Alerjik Reaksiyonlar , Gripte Semptomatik Tedavi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF1A

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

FMA

Eşd. ilaç grubu

E542A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Ampul

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi D Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) MYLERAN gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Tüm sitotoksik kemoterapi uygulamalarında olduğu gibi eşlerden herhangi birine MYLERAN veriliyorsa yeterli kontraseptif önlemler uygulanmalıdır. MYLERAN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi Gebelik sırasında özellikle ilk üç aylık dönemde MYLERAN kullanımından mümkün olduğunca kaçınılmalıdır. Mutlak olarak busulfana atfedilmese de bir kaç konjenital anomali vakası bildirilmiştir ve hamilelikte üçüncü üç aylık dönemde maruz kalma ile intraüterin büyüme geriliği arasında ilişki görülmüştür. Bununla beraber ilk üç aylık dönemde in uiero MYLERAN’a maruz kalma sonrasında dahi görünürde normal birçok çocuğun doğmuş olduğu bildirilmiştir. Her vakada, ilacın anneye potansiyel yararı ile fötusa olası riski tartılmalıdır. Laktasyon dönemi MYLERAN veya metabolitlerinin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. MYLERAN alan anneler emzirmemelidir. Üreme yeteneği/Fertilite Hayvan çalışmalarında busulfanın üreme üzerine töksisitesi gösterilmiştir. İnsanlardaki potansiyel riski geniş ölçüde bilinmemektedir.