KOPAQ 350 mg/ml 50 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Gebelik

Hüsnü Arsan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

A-Ferin Forte gebelik kategorisi B'dir. A-Ferin Forte hamilelik kategorisi, A-Ferin Forte gebelik kategorisi, A-Ferin Forte emzirme, A-Ferin Forte anne sütüne geçer mi, A-Ferin Forte laktasyon, A-Ferin Forte hamilelerde kullanımı, A-Ferin Forte ve bebek, A-Ferin Forte kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 A-Ferin Forte; gribal enfeksiyonlarla ortaya çıkan semptomların giderilmesinde ve soğuk algınlığının giderilmesinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Anilidler > Parasetamol Kombinasyonları

ATC Kodu

 N02BE51

Etkin Madde

 Parasetamol 650 mg , Klorfenamin Maleat 4 mg

Barkodu

 8699570090058

Geri Ödeme Kodu

 A00423

Satış Fiyatı

 6.34 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 57

Sağlık Konuları

 Kronik Ağrı , Yüksek Ateş

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 ABC

Ambalaj Miktari

 650 mg 30 tablet

Damga

 A-ferin

Renk

 Yeşil

Şekil

 Silindir

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde doktorun verdiği fayda/risk oranının ağırlığına göre kullanılmalıdır.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 Doktor tarafından önerilmedikçe emziren ve gebe annelerde kullanılmamalıdır.

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

İoheksoTün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikinyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. KOPAQ, yararları risklerine üstünolmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’sine karşılıkgelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.

Kopaq ile ilgili diğer bilgiler