CO-TAMGARD 160 mg/12.5 mg 28 film tablet Gebelik
Sandoz Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Co-Tamgard gebelik kategorisi D'dir. Co-Tamgard hamilelik kategorisi, Co-Tamgard gebelik kategorisi, Co-Tamgard emzirme, Co-Tamgard anne sütüne geçer mi, Co-Tamgard laktasyon, Co-Tamgard hamilelerde kullanımı, Co-Tamgard ve bebek, Co-Tamgard kullanımı bilgilerini içerir.
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi, Gebeliğin ilk trimesteri için C, ikinci ve üçüncü trimesteri için D.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve-veya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Anjiyotensin II antagonistlerin etki mekanizması nedeniyle, fetus için bir risk olacağı göz ardı edilemez.
Gebeliğin ikinci ve son üç aylık dönemlerindeki kadınlara anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörl erinin (renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi-RAAS üzerinde etkili spesifik bir ilaç grubu) verilmesi sonucu bu bileşiklerein uteromaruz kalmasının, gelişmekte olan fetusa zarar verdiği ve fetus ölümlerine neden olduğu bildirilmiştir.
Ayrıca retrospektif verilerde, gebeliğin ilk trimesterinde ADE inhibitörlerinin kullanımı potansiyel doğum defektleri riski ile ilişkilendirilmiştir. Hidroklorotiyazidin de dahil olduğu tiyazid grubu diüretiklere intrauterin olarak maruz kalınmasına fetal veya neonatal trombositopeni eşlik eder ve erişkinlerde görülen diğer advers reaksiyonlarla birlikte görülebilir. İstemeyerek valsartan kullanan gebe kadınlarda spontan düşük, oligohidramniyon ve yeni doğan renal bozukluğu vakaları bildirilmiştir. Bu nedenle CO-TAMGARD, renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminde (RAAS) doğrudan etkili diğer bütün ilaçlar gibi, gebelik veya gebe kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır (bakınız Kontrendikasyonlar). RAAS üzerinde etkili bir ilaç reçete eden hekimler, gebe kalma potansiyeli olan kadınlara bu gruptaki ilaçların gebelik süresince ortaya çıkabilecek potansiyel risklerini konusunda bilgi vermelidirler.
Tedavi sırasında gebelik fark edilecek olursa, CO-TAMGARD kullanımı mümkün olan en kısa zamanda durdurulmalıdır.
Laktasyon dönemi
Valsartan insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren sıçanlarda valsartanın sütle atıldığını göstermektedir.
Hidoklorotiyazid anne sütünde CO-TAMGARD'ın terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.
CO-TAMGARD emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Üreme yeteneği üzerine herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
Co-Tamgard ile ilgili diğer bilgiler
- Co-Tamgard Genel
- Co-Tamgard Fiyat
- Co-Tamgard Prospektüs
- Co-Tamgard Kullananlar
- Co-Tamgard Nedir
- Co-Tamgard Kullanımı
- Co-Tamgard Yan Etkileri
- Co-Tamgard Etkileşimi
- Gebelik
- Co-Tamgard Saklanması
- Co-Tamgard Muadili
- Co-Tamgard Uyarılar
- Co-Tamgard Endikasyon
- Co-Tamgard Kontrendikasyon
- Co-Tamgard İçeriği
- Co-Tamgard Dozu
- Co-Tamgard Zararları
- Co-Tamgard Formu
- Co-Tamgard Farmakolojik Özellikler
- Co-Tamgard Farmasötik Özellikler
- Co-Tamgard Ruhsat Bilgileri