CRAVIT 500 mg 100 ml flakon Yan Etkileri

Actavis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cravit yan etkileri, Cravit etkileri, Cravit zararları, Cravit belirtileri, Cravit uyarılar, Cravit önlemler, Cravit kilo aldırırmı, Cravit zayıflatırmı, Cravit zehirlenmesi, Cravit cinsellik, Cravit sorunlar, Cravit uykusuzluk, Cravit bağımlılık, Cravit bırakma bilgilerini içerir.

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi CRAVIT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, CRAVİT 500 mg IV infüzyon çözeltisi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümünebaşvurunuz:

Seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir.):

  • Deride yaygın kaşıntı ve döküntülerle beraber, dudakta, yüzde, boğazda ve dilde şişme, yutmaveya nefes alma güçlügü (aşın duyarlılık-anafilaksi)
  • Bilinmiyor:

  • Stevens-Johnson sendormu, eritema multiforme (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlikve ki yarı ki ıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarlaseyreden ciddi bir hastalık)
  • Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

    Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin CRAVIT'e karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınlmanıza gerek olabilir.

    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

    Seyrek (1.000 hastanın birinden az görülebilir.):

  • Tendonlanmzda (kas kirişleri) ağrı ve iltihaplanma. Aşil tendonu en sık etkilenen tendondurve bazı durumlarda tendon kopabilir.
  • Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri (konvülsiyonlar).
  • Bilinmiyor:

  • İştah kaybı, gözün beyaz kısmının ve derinin san renk alması, idrar renginin koyulaşması,kaşıntı, karın bölgesinde hassasiyet. Bunlar bazen ölümcül olabilen karaciğer problemlerininbelirtileri olabilir.
  • Myasthenia gravis (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi
  • Kalp ritminde bozulma, çarpıntı
  • Ateş, karıncalanma, ağn ya da uyuşukluk. Bunlar nöropatinin belirtileri olabilir.
  • Şiddetli, inatçı, kanlı ishal ile birlikte kramp tarzında şiddetli kann ağnsı ve yüksek ateş.
  • Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

    Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

    Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir):

  • Bulantı, kusma, diyare
  • Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme
  • Çözeltinin damar içine uygulandığı bölgede kızarıklık, ağn, hassasiyet
  • Kan daman iltihabı (flebit)
  • Baş ağnsı, sersemlik
  • Uykusuzluk
  • Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir):

  • Mantar enfeksiyonlan, diğer mikroplarda direnç gelişmesi
  • Kaşıntı ve deride döküntü, kurdeşen
  • Kann ağnsı, hazımsızlık, iştahsızlık
  • Baş dönmesi (vertigo)
  • Kaygı, zihin kanşıklığı
  • Uykululuk, titreme, tat duyusunda bozukluk
  • Nefes darlığı (dispne)
  • Eklem ya da kas ağnlan
  • Kan testleri, karaciğer ya da böbrek problemleri nedeniyle beklenmedik sonuçlar gösterebilir(bilirübin, kreatinin artışı)
  • Beyaz kan hücresi sayısında düşme (lökopeni)
  • Halsizlik
  • /

    Seyrek (1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir):

  • Kan şekerinin düşmesi. Bu durum diyabet hastları için önemlidir ve komaya neden olabilir.
  • Görsel ve işitsel varsanılann (halüsinasyon) da eşlik edebildiği ruhsal bozukluk,huzursuzluk,depresyon
  • Anormal rüyalar, kabuslar
  • Bulanık görüş dahil görme bozuklukları
  • Kulak çınlaması
  • Kas güçsüzlüğü. Bu myastenia gravis (sinir sistemiyle ilgili nadir bir hastalık) hastalan içinönemli bir durumdur
  • Düşük kan basmcı
  • Kalbin hızlı atması
  • Kan trombosit sayısının düşmesinden (trombositopeni) dolayı kolayca kanama ve morarmaolabilir.
  • Beyaz kan hücresi sayısında düşüş (nötropeni)
  • Ateş
  • Böbrek çalışma şeklinde değişiklik ve interstisyel nefrit olarak adlandınlan aleıjik böbrekreaksiyonlanndan kaynaklanan böbrek yetmezliği
  • Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir.):

  • Porfiri hastalarında ataklar (nadir görülen metabolik bir hastalık)
  • Bilinmiyor:

    . • Kan şekerinin düşmesine bağlı koma

    ^ • İntihar düşünceleri ve intihar girişimi de dahil, kendine zarar verici davranışlar

  • Tat duyusu kaybı
  • Koku duyusu kaybı dahil koku alma bozuklukları
  • İşitme yeteneğinde bozulma
  • Cildin güneşe ve ultraviyole ışığa hassasiyetinin artması (ışığa duyarlılık)
  • Bütün kan hücrelerinin (pansitopeni) veya kırmızı kan hücresi sayısında düşüş (anemi).Kırmızı kan hücrelerinin hasarı ve her türlü kan hücresi sayısındaki düşüşten dolayı cilt solukve san olabilir. Ateş, boğaz ağnsı ve genel bir hastalık hissi ortaya çıkabilir.
  • Aşın immun cevaplar oluşabilir (aşırı duyarlılık).
  • Hareket ve yürüme problemleri (diskinezi, ekstrapiramidal bozukluk)
  • Nefes alma güçlüğü ve hınltı (bronkospazm)
  • Aleıjik kaynaklı zatüne
  • Aleıj ik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlannda iltihaplanma4*/ Bunlar CRAVİT’in hafif yan etkileridir.
  • Bu gibi belirtilerin rahatsız edici bir hal alması veya uzun süre devam etmesi halinde, doktorunuza başvurunuz.

    Yan etkilerin raporlanması

    Cravit (levofloksasin) uygulanması sırasında %1-%10 oranında bulantı, diyare ve karaciğer enzimleri (ALT/AST) değerlerinde artış, %0.1-%1'inde iştahsızlık, kusma, karın ağrısı, hazımsızlık, kaşıntı, deri döküntüsü, baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik hissi, uykusuzluk, eozinofili, lökopeni, bilirubin ve serum kreatinin değerlerinde artış, asteni, mantar ve diğer rezistan mikroorganizmaların proliferasyonu, çok nadiren de (%0.1'den az oranda) parestezi, tremor, anksiyete, ajitasyon, konfüzyon, konvülsiyon, artralji, miyalji, tendinit, ürtiker, bronkospazm/dispne, taşikardi, hipotansiyon, nötropeni, trombositopeni, çok nadir vakada enterokolitin bir göstergesi olabilecek kanlı diyare bildirilmiştir. Nadiren %0.01'den düşük oranda, anjio-ödem, hipotansiyon, anaflaktik benzeri şok (allerjik ve kardiovasküler), ışığa duyarlılık, özellikle diyabet hastalarında hipoglisemi, hipoestezi, görme, işitme, tat ve koku alma bozuklukları, halüsinasyonlar, tendon rüptürü (örn. Aşil tendonu) (diğer fluorokinolonlarda olduğu gibi bu istenmeyen etki tedaviye başlandıktan 48 saat sonra görülebilir ve iki taraflı olabilir; kas zayıflığı, özellikle Miyastenia Gravisi olan hastalarda önemli olabilir), hepatit gibi karaciğer reaksiyonları: akut böbrek bozukluğu (örn. İnterstisyel nefrite bağlı olarak), agranülositoz görülebilir. Çok nadiren, Steven's Johnson sendromu gibi ciddi büllöz erupsiyonlar, toksik epidermal nekroz (Lyell sendromu) ve eritema multiforme, rabdomiyoliz, hemolitik anemi, pansitopeni, allerjik pnömoni, ateş görülebilir. Allerjik, mukokutanöz, anaflaktik/-oid reaksiyonlar bazen ilk dozdan sonra bile görülebilir. Fluorokinolon uygulaması ile ilgili diğer istenmeyen etkiler: Akut konfüzyon durumları ve depresif durum değişiklikleri gibi psikotik reaksiyonlar (bu reaksiyonlar ilk dozdan sonra bile görülebilir), ekstrapiramidal belirtiler ve diğer kas koordinasyon bozuklukları, hipersensitivite, vaskülit, porfirili hastalarda porfiri atakları.