CRAVIT 500 mg 7 film tablet Farmasötik Özellikleri
Actavis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Hydroxypropyl Methyl Cellulose (HPMC E5)
Crospovidone
Microcrystalline cellulose (Avicel PH 102) Sodium Stearyl Fumarate Purifiye su
Film Kaplama:
Hydroxypropyl Methyl Cellulose (HPMC E5) Polyethylene Glycol 8000 Dye Titanium Dioxide Talc
Purifiye su
6.2. Geçimsizlik
Preparatın yapılan preformülasyon, formülasyon ve stabilite incelemelerinde aktif madde-yardımcı maddeler-iç ambalaj materyalleri üçgeninde herhangi bir ters etkileşim gözlenmemiştir.
İlacın oral kullanım sonrası meydana gelebilecek tıbbi geçimsizlikleri ile ilgili olarak prospektüste "İlaç Etkileşimleri" bölümünde detaylı bilgi verilmektedir.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Özel bir gereklilik yoktur. Gerekli olduğu taktirde kullanılmamış olan ürünler yada atık materyaller "Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Cravit ile ilgili diğer bilgiler
- Cravit Genel
- Cravit Fiyat
- Cravit Prospektüs
- Cravit Kullananlar
- Cravit Nedir
- Cravit Kullanımı
- Cravit Yan Etkileri
- Cravit Etkileşimi
- Cravit Gebelik
- Cravit Saklanması
- Cravit Muadili
- Cravit Uyarılar
- Cravit Endikasyon
- Cravit Kontrendikasyon
- Cravit İçeriği
- Cravit Dozu
- Cravit Zararları
- Cravit Formu
- Cravit Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Cravit Ruhsat Bilgileri