MACROL 250 mg/5 ml 100 ml SUSP Gebelik

Sanovel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Macrol gebelik kategorisi C'dir. Macrol hamilelik kategorisi, Macrol gebelik kategorisi, Macrol emzirme, Macrol anne sütüne geçer mi, Macrol laktasyon, Macrol hamilelerde kullanımı, Macrol ve bebek, Macrol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Macrol Süspansiyon (şurup); farenjit, tonsilit, sinüzit gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarında, pnömoni ve bronşit gibi alt solunum yolu enfeksiyonlarında, follikülit, selülit, apseler gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında ve akut otitis media'da kullanılır.

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Klaritromisin

ATC Kodu

J01FA09

Etkin Madde

Klaritromisin 250 mg/5 ml

Barkodu

8699536280073

Geri Ödeme Kodu

A04806

Satış Fiyatı

14.67 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

12

Alternatif İlaç Sayısı

9

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF8S

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGJ

Eşd. ilaç grubu

E032D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Süspansiyon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Herhangi bir veri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi:

Klaritromisinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut olmadığından gebelik sırasında kullanımının güvenliliği saptanmamıştır. Bu nedenle, MACROL Oral Süspansiyonun dikkatli biçimde yarar risk değerlendirmesi yapılmadan kullanılması önerilmez.

Laktasyon dönemi:

Klaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenliliği saptanmamıştır. Klaritromisin anne sütüne geçer.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Fertilite ve üreme çalışmalannda, 150-160 mg/kg/günlük dozlar erkek ve dişi sıçanların, estrus siklusunda, fertilitede, doğumda ve yavrulann sayı ve yaşamasında hiçbir advers etkiye sebep olmamıştır (bkz. Bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik çalışmalan).