RESTAFEN PLUS krem 50 G Gebelik
Vem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Pegasys gebelik kategorisi C'dir. Pegasys hamilelik kategorisi, Pegasys gebelik kategorisi, Pegasys emzirme, Pegasys anne sütüne geçer mi, Pegasys laktasyon, Pegasys hamilelerde kullanımı, Pegasys ve bebek, Pegasys kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > İmmünostimülanlar > İmmünostimülan İlaçlar > İnterferonlar > Peginterferon Alfa2a | |
ATC Kodu |
L03AB11 | |
Etkin Madde |
Peginterferon Alfa 2b 2a 135 mcg/0.5 ml | |
Barkodu |
8699844350437 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13239 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
41 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
129 | |
Sağlık Konuları |
Osteoartrit , Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
MTA | |
Eşd. ilaç grubu |
E141A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Krem | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C/D (3.trimester).
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanımı önerilmemektedir. RESTAFEN PLUS KREM kullanılacak ise etkili doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
RESTAFEN PLUS KREM’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veriler mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Prostaglandin sentezinin inhibisyonu gebeliği ve/veya embriyo/fötal gelişimi advers olarak etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalara ait veriler gebeliğin erken döneminde bir prostaglandin sentez inhibitörü kullanımından sonra düşük yapma ve kardiyak malformasyon ile karın duvarında konjenital açıklık riskinde bir artış ileri sürmektedir. Kardiyovasküler malformasyon için mutlak risk artışı %1’den azdır ve yaklaşık olarak %1.5’dir. Bu riskin tedavi dozu ve süresi ile arttığı düşünülmektedir.
Hayvan deneyleri prostaglandin sentez inhibitörü uygulanmasının artmış pre- ve post-implantasyon kaybı ve embriyo/fetus letalitesine yol açtığını göstermiştir. Ek olarak, organogenez evresi sırasında prostaglandin sentez inhibitörü verilen hayvanlarda kardiyovasküler malformasyonlar dahil çeşitli malformasyonların sıklığında artma bildirilmiştir.
Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde etofenamat açık bir şekilde gerekmedikçe verilmemelidir. Eğer çocuk doğurmak isteyenlerde veya hamileliğin birinci veya ikinci trimesteri esnasında etofenamat kullanılacak ise, etofenamat dozu olabildiğince düşük olmalı ve tedavi süresi kısa tutulmalıdır.
Hamileliğin üçüncü trimesteri esnasında tüm prostaglandin sentez inhibitörleri ile;
• Fetusta olabilecek etkiler:
o kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriozusun erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon);
o böbrek fonksiyon bozukluğu (oligohidramnioz ile böbrek yetmezliğine ilerleyebilir)
• Anne ve yenidoğanda, gebeliğin sonunda:
o olası kanama zamanında uzama, çok düşük dozlarda bile ortaya çıkabilen antiagregan etki, o uterus kontraksiyonlarının inhibisyonu, doğum eyleminin uzamasıyla veya gecikmesiyle sonuçlanır.
Sonuç olarak, etofenamat hamileliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir.
Laktasyon dönemi
RESTAFEN PLUS KREM, emziren annelerde sadece küçük alanlarda ve kısa süre için kullanılabilir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Restafen ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Restafen Fiyat
- Restafen Prospektüs
- Restafen Kullananlar
- Restafen Nedir
- Restafen Kullanımı
- Restafen Yan Etkileri
- Restafen Etkileşimi
- Gebelik
- Restafen Saklanması
- Restafen Muadili
- Restafen Uyarılar
- Restafen Endikasyon
- Restafen Kontrendikasyon
- Restafen İçeriği
- Restafen Dozu
- Restafen Zararları
- Restafen Formu
- Restafen Farmakolojik Özellikler
- Restafen Farmasötik Özellikler
- Restafen Ruhsat Bilgileri