SERETIDE 100 mcg 60 doz diskus Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Seretide gebelik kategorisi C'dir. Seretide hamilelik kategorisi, Seretide gebelik kategorisi, Seretide emzirme, Seretide anne sütüne geçer mi, Seretide laktasyon, Seretide hamilelerde kullanımı, Seretide ve bebek, Seretide kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Seretide 100 mcg; bronkodilatör (bronşları genişleterek oksijen alımını artırır) ve inhale kortikosteroid kombinasyonunun kullanımının uygun olduğu erişkin ve çocuklarda astıma dahil reversibl obstrüktif akciğer hastalığının düzenli tedavisinde kullanılır. Uzun etkili Beta agonistleri ve inhale kortikosteroidlerin etkili idame dozunu alan hastalar, inhale kortikosteroid tedavisi altındaki, semptomları olan hastalar, inhale kortikosteroidlere ihtiyaç gösteren ve düzenli bronkodilatör kullanan hastalarda etkilidir.

İlaç Sınıfı

Solunum Sistemi > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Adrenerjikler (İnhalan) > Adrenerjikli Kombinasyonlar > Salmeterol Kombinasyonları

ATC Kodu

R03AK06

Etkin Madde

Salmeterol Ksinafoat 50 mcg , Flutikazon Propiyonat 100 mcg

Barkodu

8699522553242

Geri Ödeme Kodu

A07144

Satış Fiyatı

47.4 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

22

Alternatif İlaç Sayısı

57

Sağlık Konuları

Astım

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFNP

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

18 ay

NFC kodu

RHQ

Eşd. ilaç grubu

E597E

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Diskus

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Tek ilaç veya kombinasyon halindeki ilaçlarla hayvanlar üzerinde yapılan üreme toksisite çalışmaları, güçlü bir beta2-adrenoreseptör agonistinin ve glukokortikosteroidin aşırı sistemik maruziyet seviyelerinde beklenen fötal etkilerini açığa çıkarmıştır.

Gebelik dönemi

İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.

Bu sınıftaki ilaçlarla ilgili geniş klinik deneyim, etkilerinin terapötik dozlarla ilişkili olduğuna dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Ne salmeterol ksinafoatın ne de flutikazon propiyonatın genetik toksisite potansiyeline sahip olduğu gösterilmiştir.

Laktasyon dönemi

Salmeterol ksinafoat ve flutikazon propiyonatın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı ile ilgili deneyimler yetersizdir. Emzirme döneminde tercihen kullanılmamalıdır.

Salmeterol süte geçer. Terapötik dozlarda inhale edilen salmeterol ve flutikazon propiyonatın plazma düzeyleri çok düşüktür ve buna bağlı olarak anne sütündeki konsantrasyonların düşük olması muhtemeldir. Bu, sütünde düşük ilaç konsantrasyonları ölçülen emziren hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarla desteklenmiştir.

Üreme yeteneği/Fertilite