NATMET 120/500 mg tedavi paketi 90+90 tablet Gebelik

Adeka Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Paxotin gebelik kategorisi C'dir. Paxotin hamilelik kategorisi, Paxotin gebelik kategorisi, Paxotin emzirme, Paxotin anne sütüne geçer mi, Paxotin laktasyon, Paxotin hamilelerde kullanımı, Paxotin ve bebek, Paxotin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Paxotin 20 mg ilacı; obsesif kampulsif bozukluk olarak adlandırılan; nedensiz şekilde korku ya da düşünce ve/veya hareketlerin tekrar etmesi durumlarında, sosyal anksiyete bozukluğu olarak adlandırılan; sosyal ya da performansa dayalı durumlarla ilgili sürekli endişe halinde olma durumlarında, depresyonda, agorafobi ile birlikte ya da sadece panik bozuklukta, genel anksiyete bozukluklarında ve travma sonrası görülen stres bozukluklarında kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Solunum Sistemi > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri > Paroksetin

ATC Kodu

 N06AB05

Etkin Madde

 Paroksetin 20 mg

Barkodu

 8699587093189

Geri Ödeme Kodu

 A11568

Satış Fiyatı

 12.89 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 14

Alternatif İlaç Sayısı

 37

Sağlık Konuları

 Depresyon , Anksiyete Bozukluğu , Obsesif Kompulsif Bozukluk

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFJ0

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E309A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

120 mg Nateglinid film tablet Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Klinik veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. 120 mg Nateglinid film tablet, hayvanlardaki üreme çalışmaları her zaman insanlardaki cevabın bir göstergesi olmadığından gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Sıçanlarda yapılan çalışmalarda preoral doz kullanımı ile nateglinidin süte geçtiği belirtilmiştir. İnsanlarda nateglinidin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, anne sütüyle beslenen bebeklerde hipoglisemi gelişmesi mümkündür. Bu nedenle de, bebeğini emziren anneler, nateglinid kullanmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan çalışmaları nateglinidin üreme yeteneği üzerine olumsuz etkisinin olmadığını göstermiştir. İnsanlar üzerinde üreyebilirlik üzerine veri mevcut değildir.

500 mg Metformin efervesan tablet

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacm kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Bu güne kadar geçerli epidemiyolojik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Hasta gebe kalmayı planlamışsa veya hamile ise diyabet tedavisinde metformin kullanılmamalıdır. Buna karşılık bozulmuş kan glukoz düzeylerine eşlik eden fötal malformasyon riskini düşünmek amacıyla, kan glukoz düzeylerini mümkün olduğunca normale yakm tutmak için insülin kullanılmalıdır. Laktasyon dönemi

Metforminin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, metforminin sütle atıldığını göstermektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da metformin tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve metformin tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Natmet ile ilgili diğer bilgiler