DEBRIDAT 100 mg 40 tablet {A.İ.Pazarlama} Farmakolojik Özellikleri
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Fonksiyonel barsak hastalıklarında kullanılan ilaçlar.
ATC Kodu: A03AA05
5.2. Farmakokinetik özellikler
Emilim:
Gıdalar ile birlikte alınması, biyoyararlılığını belirgin ölçüde etkilemez.
Dağılım:
Etken madde, enteral uygulamadan 1-2 saat sonra en yüksek plazma düzeyine ulaşır.
Biyotransformasyon:
Karaciğerdeki ilk geçiş metabolizmasının sonucu olarak % 4-6’sı değişmeden kalır.
Elimina.syon:
İdrar yolu ile ve hızla atılır, 24 saat içinde yaklaşık %70’i elimine olur. En belli başlı metabolitinin yarı ömrü, yaklaşık 4 saattir.
a) Akut toksisite
5000 mg/kg 5000 mg/kg 2500 ± 800 mg/kg
Fareler LD50
Ratlarda LD50
Tavşanlarda LD50
Ölüm oral dozun alımını takiben 24 saat içinde respiratuar arrest şeklinde görülmektedir.
b) Kronik toksisite
Trimebutin Ratlara 40, 220 ve 1210 mg/kg/gün dozlarında 26 hafta verildi. Ratlarda ne klinik belirti ne de belirgin spesifik organ toksisitesi gözlendi. Yüksek dozlarda düşük insidansda mortalite gözlendi. Dişi ve erkek ratlarda 1210 mg/kg/gün dozunda kilo artışı gözlendi. Dişi ratlarda tedavi periyodunun sonunda SGPT değerlerinde orta düzeyde yükselme gözlendi.
Debridat ile ilgili diğer bilgiler
- Debridat Genel
- Debridat Fiyat
- Debridat Prospektüs
- Debridat Kullananlar
- Debridat Nedir
- Debridat Kullanımı
- Debridat Yan Etkileri
- Debridat Etkileşimi
- Debridat Gebelik
- Debridat Saklanması
- Debridat Muadili
- Debridat Uyarılar
- Debridat Endikasyon
- Debridat Kontrendikasyon
- Debridat İçeriği
- Debridat Dozu
- Debridat Zararları
- Debridat Formu
- Farmakolojik Özellikler
- Debridat Farmasötik Özellikler
- Debridat Ruhsat Bilgileri