TOFRANIL 10 mg 50 draje Gebelik

Assos Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

K-Camine gebelik kategorisi D'dir. K-Camine hamilelik kategorisi, K-Camine gebelik kategorisi, K-Camine emzirme, K-Camine anne sütüne geçer mi, K-Camine laktasyon, K-Camine hamilelerde kullanımı, K-Camine ve bebek, K-Camine kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

 Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Beslenme Serumu > Amino Asit

ATC Kodu

 B05BA01

Etkin Madde

 Glisin 0.9 g/100 ml , L-Arjinin 0.6 g/100 ml , L-Fenilalanin 0.1 g/100 ml , L-Histidin 0.24 g/100 ml , L-İzolösin 0.9 g/100 ml , L-Lisin 0.61 g/100 ml , L-Lösin 1.1 g/100 ml , L-Metionin 0.1 g/100 ml , Prolin 0.8 g/100 ml , L-Treonin 0.45 g/100 ml , L-Triptofan 0.066 g/100 ml , L-Valin 0.84 g/100 ml , Alanin 0.77 g/100 ml , Serin 0.5 g/100 ml , L-Sistin 0.02 g/100 ml

Barkodu

 8699708121500

Geri Ödeme Kodu

 A07945

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Depresyon , Gece İşemesi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF5S

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 ABA

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Draje

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim veveya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Trisiklik antidepresanların kullanılmasıyla fetustaki advers etkiler (gelişme kusurları) arasında olası bir bağlantı kuran izole raporlar olduğundan, beklenen faydaların fetusta meydana gelebilecek zararlarından açıkça daha fazla olmadığı sürece gebelik sırasında TOFRANIL kullanılmamalıdır.

Anneleri doğuma kadar trisiklik antidepresan kullanmış olan yenidoğanlarda doğumu izleyen ilk birkaç saat veya gün boyunca dispne, letarji, kolik, iritabilite, hipotansiyon veya hipertansiyon ve tremor veya spazmlar gibi ilaç bırakma semptomları görüldüğü bildirilmiştir. Bu gibi semptomlara meydan vermemek için hesaplanan doğum tarihinden en az 7 hafta önce TOFRANIL tedavisine, eğer mümkünse son verilmelidir.

Laktasyon dönemi

İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütünde TOFRANIL’in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.

İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütüne az miktarda geçtiğinden, bebeğini emziren annelerde TOFRANIL tedavisine yavaş yavaş son verilmeli ya da bebeğin anne sütüyle beslenmesinden vazgeçilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Tofranil ile ilgili diğer bilgiler