LOSEFAR 500 mg 21 kapsül Gebelik

Zentiva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Balafen gebelik kategorisi B'dir. Balafen hamilelik kategorisi, Balafen gebelik kategorisi, Balafen emzirme, Balafen anne sütüne geçer mi, Balafen laktasyon, Balafen hamilelerde kullanımı, Balafen ve bebek, Balafen kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Balafen Pediatrik Süspansiyon 120 ml; • 6 aydan büyük bebek ve çocuklarda hafif ve orta şiddetli ağrıların semptomatik tedavisinde, • 6 aydan büyük bebek ve çocuklarda ateşin semptomatik tedavisinde, • Romatoid artrit, osteoartrit, jüvenil romatoid artrit, eklem dışı romatizmalarda daha yüksek dozlarda (40 mg/kg'a kadar) kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Propiyonik asit türevleri > İbuprofen

ATC Kodu

 M01AE01

Etkin Madde

 İbuprofen 100 mg/5 ml

Barkodu

 8699502151437

Geri Ödeme Kodu

 A11129

Satış Fiyatı

 433.24 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 24

Alternatif İlaç Sayısı

 10

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFNR

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ACA

Eşd. ilaç grubu

 E054C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Kapsül

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

LOSEFAR için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Gebelik donemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /embriyonal/fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışmalar yoktur. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Fare ve sıçanlarda insan dozlarının 12 katına dek varan dozlarda ve gelinciklere maksimum insan dozlarının 3 katında kullanıldığında, fetüs üzerinde LOSEFAR’a bağlı bir zarar meydana gelmemiştir.

Laktasyon dönemi

Annelere 500 mg dozlarda uygulanan LOSEFAR, sütte az miktarda tespit edilmiştir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Losefar ile ilgili diğer bilgiler