ROSUSTAR 40 mg 28 film kaplı tablet Gebelik

Dem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Amikozit gebelik kategorisi X'dir. Amikozit hamilelik kategorisi, Amikozit gebelik kategorisi, Amikozit emzirme, Amikozit anne sütüne geçer mi, Amikozit laktasyon, Amikozit hamilelerde kullanımı, Amikozit ve bebek, Amikozit kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Amikasin sulfat > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Aminoglikozidler > Diğer Aminoglikozidler > Amikasin sulfat

ATC Kodu

J01GB06

Etkin Madde

Amikasin 50 mg/ml

Barkodu

8699769950095

Geri Ödeme Kodu

A10703

Satış Fiyatı

4.51 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

7

Alternatif İlaç Sayısı

11

Sağlık Konuları

Derin Ven Trombozu , Tromboemboli , Pıhtılaşma Önleyiciler , Pulmoner Emboli

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKETG

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FNE

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Enjektör

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: X

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

ROSUSTAR kullanan, gebe kalma potansiyeli olan kadınlar, uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Eğer hasta bu ilacı kullandığı sırada gebe kalırsa tedavi acilen sonlandırılmalıdır.

Gebelik dönemi

ROSUSTAR gebelik döneminde kontrendikedir. Kolesterol ve kolesterol biyosentezine ait diğer maddeler fetüs gelişimi için gerekli olduğundan, HMG-KoA redüktaz enziminininhibisyonuna bağlı ortaya çıkabilecek riskler, ROSUSTAR tedavisinin gebelik dönemindesağlayacağı yararın önüne geçer. Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgilersınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi

ROSUSTAR laktasyon döneminde kontrendikedir.

Rosuvastatin, sıçanların sütüne geçmektedir. İnsanlarda anne sütüne geçip geçmediği konusunda bilgi yoktur (Bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgiler sınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).