PROXACIN 750 mg 14 film tablet Gebelik

Yavuz Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cantab gebelik kategorisi C'dir. Cantab hamilelik kategorisi, Cantab gebelik kategorisi, Cantab emzirme, Cantab anne sütüne geçer mi, Cantab laktasyon, Cantab hamilelerde kullanımı, Cantab ve bebek, Cantab kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cantab 8 mg; yüksek kan basıncı (yüksek tansiyon) tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Renin - Anjiyotensin Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotensin II Antagonistleri > Anjiyotensin II Antagonistleri > Kandesartan

ATC Kodu

C09CA06

Etkin Madde

Kandesartan Sileksetil 8 mg

Barkodu

8699809950337

Geri Ödeme Kodu

A01908

Satış Fiyatı

24.71 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

59

Alternatif İlaç Sayısı

21

Sağlık Konuları

Pıhtılaşma Önleyiciler , Derin Ven Trombozu , Kalp Yetmezliği

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFP8

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E067A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelikte kullanım kategorisi: C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Siprofloksasinin gebe kadınlardaki güvenliliği belirlenmediğinden ve hayvan çalışmaları temelinde ilacın immatür fetal organizmada artiküler kıkırdak üzerinde hasar oluşturabilmesimuhtemel olduğundan (Bakınız: 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”), siprofloksasin gebekadınlara reçete edilmemelidir.

Laktasyon dönemi

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, siprofloksasin emzirme sırasında kullanılmalıdır (Bakınız: 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvanlar üzerindeki çalışmalar için bakınız: 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”.