KEPPRA 500 mg 50 film tablet Gebelik
UCB Pharma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Apranax gebelik kategorisi C'dir. Apranax hamilelik kategorisi, Apranax gebelik kategorisi, Apranax emzirme, Apranax anne sütüne geçer mi, Apranax laktasyon, Apranax hamilelerde kullanımı, Apranax ve bebek, Apranax kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Nörolojide : Migren profilaksisi ve akut migren krizi, nevralji, siyatalji, miyalji. Jinekolojide : Dismenorede analjezi sağlamak ve menorajide menstruel kan kaybını azaltmak amacıyla. Diş hekimliğinde : Ağrılı dental problemler, diş çekimi sonrası görülen ağrılarda analjezik ve antienflamatuar olarak. Cerrahi ve Travmotolijide : Burkulma, gerilme gibi spor kazaları ve post-operatif ağrılarda. Kas-iskelet sistemi hastalıklarında : Bursit, tendinit, sinovit, tenosinovit, lumbago. Enfeksiyöz hastalıklarda : Spesifik tedaviye ilave olarak analjezik ve antipiretik amaçla. Romatizmal hastalıklarda : Romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, juvenil romatoid artrit ve akut gut tedavisinde. |
|
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Propiyonik asit türevleri > Naproksen | |
ATC Kodu |
M01AE02 | |
Etkin Madde |
Naproksen | |
Barkodu |
8699624090072 | |
Geri Ödeme Kodu |
A04267 | |
Satış Fiyatı |
8.87 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
18 | |
Sağlık Konuları |
Epilepsi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFAW | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E372B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi "C"’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
KEPPRA’nın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Diğer antiepileptik ilaçlarda olduğu gibi hamilelikteki fizyolojik değişiklikler levetirasetam konsantrasyonunu etkileyebilir. Hamilelikte, levetirasetam konsantrasyonlarının azalması ile ilgili bildirimler bulunmaktadır. Bu düşüşler daha çok üçüncü trimesterde (hamilelik öncesi %60 bazal konsantrasyona kadar) bildirilmiştir. KEPPRA ile tedavi edilen hamile kadınların klinik açıdan kontrollerinin sağlanıldığından emin olunmalıdır. Antiepileptik tedavilerin kesilmesi sonucunda hastalık alevlenebilir ve bu durum anneye ve fetusa zararlı olabilir.
Gebelik dönemi
KEPPRA hamilelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz., Bölüm 5.3 "Klinik öncesi güvenlilik verileri"). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Laktasyon dönemi
Levetirasetam anne sütü ile atılmaktadır. Bu nedenle, KEPPRA ile tedavi sırasında anne sütü ile besleme önerilmez. Ancak, emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da KEPPRA tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verirken emzirmenin çocuk açısından faydası ve KEPPRA tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği /Fertilite
Keppra ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Keppra Fiyat
- Keppra Prospektüs
- Keppra Kullananlar
- Keppra Nedir
- Keppra Kullanımı
- Keppra Yan Etkileri
- Keppra Etkileşimi
- Gebelik
- Keppra Saklanması
- Keppra Muadili
- Keppra Uyarılar
- Keppra Endikasyon
- Keppra Kontrendikasyon
- Keppra İçeriği
- Keppra Dozu
- Keppra Zararları
- Keppra Formu
- Keppra Farmakolojik Özellikler
- Keppra Farmasötik Özellikler
- Keppra Ruhsat Bilgileri