DIFESTOL 30 gr jel { Metin Ecza } Zararları
Metin Sağlık Medikal ve Ecza Deposu Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Difestol zararları, Difestol önlemler, Difestol riskler, Difestol uyarılar, Difestol yan etkisi, Difestol istenmeyen etkiler, Difestol cinsel, Difestol etkileri, Difestol tedavi dozu, Difestol aç mı tok mu, Difestol hamilelik, Difestol emzirme, Difestol alkol, Difestol kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Lidokainin yan etkileri diğer amid tipi lokal anesteziklerin yan etkilerine benzerdir.
Bu yan etkiler genellikle doza bağımlıdır ve yüksek dozda uygulama veya hızlı absorpsiyon nedeniyle yüksek plazma konsantrasyonlarının ortaya çıkması sonucu meydana gelebilir. Bunun yanında aşırı duyarlılık, idiosenkrazi ve tolerans azalmasına bağlı reaksiyonlar da oluşturabilir. Ciddi yan etkiler genellikle sistemiktir. Bu reaksiyonlar arasında sinirlilik, baş dönmesi, görme bozuklukları, tremor, konvülsiyonlar sayılabilir.
Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1000, <1/100); seyrek (>1/10000, <1/1000); çok seyrek (<1/10000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Sinir sistemi hastalıkları:
Yaygın olmayan: Uyuşukluk, sersemlik Seyrek: Konvülsiyon, parastezi
Göz hastalıkları:
Yaygın olmayan: Buğulu görme
Kardiyak hastalıkları:
Seyrek: Palpitasyon, tremor
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar:
Yaygın olmayan: Gastrointestinal rahatsızlıklar, ağız kuruluğu
Deri ve deri altı doku hastalıkları:
Yaygın: Ciltte irritasyon, kızarıklık, kaşıntı veya döküntü.
Kazara gözle temasından sonra korneada irritasyon gözlenmiştir.
Seyrek: Hipersensitivite reaksiyonları, deride döküntü, eritem, ürtiker ve anjiyoödem Bağışıklık sistemi hastalıkları:
Yaygın olmayan: Aleıjik reaksiyonlar (genellikle parenteral tedavi sonrası görülür). Uzun dönem topikal kullanım sonrası hipersensitivite oluşabilir.
Böbrek ve idrar yolu hastalıkları:
Yaygın olmayan: İdrar yapmada güçlük.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck,gov.tr: e-posta: tufam@titck,gov.tr: tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
Difestol ile ilgili diğer bilgiler
- Difestol Genel
- Difestol Fiyat
- Difestol Prospektüs
- Difestol Kullananlar
- Difestol Nedir
- Difestol Kullanımı
- Difestol Yan Etkileri
- Difestol Etkileşimi
- Difestol Gebelik
- Difestol Saklanması
- Difestol Muadili
- Difestol Uyarılar
- Difestol Endikasyon
- Difestol Kontrendikasyon
- Difestol İçeriği
- Difestol Dozu
- Zararları
- Difestol Formu
- Difestol Farmakolojik Özellikler
- Difestol Farmasötik Özellikler
- Difestol Ruhsat Bilgileri