TILCOTIL 20 mg 10 SUPP {Deva} Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Protopic gebelik kategorisi C'dir. Protopic hamilelik kategorisi, Protopic gebelik kategorisi, Protopic emzirme, Protopic anne sütüne geçer mi, Protopic laktasyon, Protopic hamilelerde kullanımı, Protopic ve bebek, Protopic kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Protopic Krem; diğer tedavi yöntemlerine yeterli yanıtı vermeyen veya diğer tedavi yöntemlerini tolere edemeyen veya potansiyel yan etkileri nedeniyle bu tedaviler için uygun olmayan yetişkinlerdeki ve 2 yaş üzeri çocuklardaki orta veya çok şiddetli atopik dermatitin kısa süreli ve uzun süreli aralıklı tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Dermatolojik İlaçlar > Diğer Dermatolojik İlaçlar > Diğer Dermatolojik Ürünler > Agents for atopic dermatitis, excluding corticosteroids > Tacrolimus | |
ATC Kodu |
D11AH01 | |
Etkin Madde |
Takrolimus 1 mg/g | |
Barkodu |
8699043381102 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09448 | |
Satış Fiyatı |
50.62 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
14 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Çocuk Atopik Dermatit | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFS0 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
NFC kodu |
HLA | |
Eşd. ilaç grubu |
E070C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C/D (3. trimester)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
TİLCOTİL’in doğum kontrolü (kontrasepsiyon) üzerine etkileriyle ilgili bilgi yoktur. Siklooksijenaz /prostaglandin sentezini inhibe ettiği bilinen diğer ilaçlarda olduğu gibi, tenoksikam kullanımı fertiliteyi bozabilir ve bu nedenle tenoksikamın gebe kalmaya çalışan kadınlarda kullanılması önerilmez. TİLCOTİL’in gebe kalmaya çalışan kadmlar tarafından kullanımında, doz mümkün olduğunca düşük tutulmalıdır ve tedavi süresi mümkün olduğunca kısa olmalıdır. TİLCOTİL gebeliğin 3. trimesterinde kontrendikedir.
Gebelik dönemi
Tenoksikam için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir (bkz. Bölüm
5.3).
Hayvanlar üzerinde yapılan çabşmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3).
TİLCOTİL, gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
NSAİ ilaçlar, prostaglandin sentezi üzerinde inhibitör etki gösterir ve bu etki, ilaç hamileliğin son döneminde verildiğinde fetal ductus arteriosus’un kapanmasına ve doğumu uzatarak partürisyonu geciktirmeye neden olabilir. Gebeliğin üçüncü trimestrinde TİLCOTİL ile tedaviden kaçınılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Tek doz uygulama sonuçlan, çok düşük miktarda tenoksikamın (ortalama dozun değer %0.3’den az) anne sütüne geçtiğini göstermiştir (bkz. Bölüm 5.2).
Bugüne kadar, TİLCOTİL kullanmakta olan emziren annelerin çocuklannda hiçbir yan etki bildirilmemiştir; ancak olası bir yan etki göz ardı edilmemeli ve şüphelenilen durumda ya bebek sütten kesilmeli ya da ilaç kesilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Tilcotil ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Tilcotil Fiyat
- Tilcotil Prospektüs
- Tilcotil Kullananlar
- Tilcotil Nedir
- Tilcotil Kullanımı
- Tilcotil Yan Etkileri
- Tilcotil Etkileşimi
- Gebelik
- Tilcotil Saklanması
- Tilcotil Muadili
- Tilcotil Uyarılar
- Tilcotil Endikasyon
- Tilcotil Kontrendikasyon
- Tilcotil İçeriği
- Tilcotil Dozu
- Tilcotil Zararları
- Tilcotil Formu
- Tilcotil Farmakolojik Özellikler
- Tilcotil Farmasötik Özellikler
- Tilcotil Ruhsat Bilgileri