TILCOTIL 20 mg 10 SUPP {Deva} Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Protopic gebelik kategorisi C'dir. Protopic hamilelik kategorisi, Protopic gebelik kategorisi, Protopic emzirme, Protopic anne sütüne geçer mi, Protopic laktasyon, Protopic hamilelerde kullanımı, Protopic ve bebek, Protopic kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Protopic Krem; diğer tedavi yöntemlerine yeterli yanıtı vermeyen veya diğer tedavi yöntemlerini tolere edemeyen veya potansiyel yan etkileri nedeniyle bu tedaviler için uygun olmayan yetişkinlerdeki ve 2 yaş üzeri çocuklardaki orta veya çok şiddetli atopik dermatitin kısa süreli ve uzun süreli aralıklı tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Dermatolojik İlaçlar > Diğer Dermatolojik İlaçlar > Diğer Dermatolojik Ürünler > Agents for atopic dermatitis, excluding corticosteroids > Tacrolimus

ATC Kodu

D11AH01

Etkin Madde

Takrolimus 1 mg/g

Barkodu

8699043381102

Geri Ödeme Kodu

A09448

Satış Fiyatı

50.62 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

14

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Çocuk Atopik Dermatit

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFS0

İmal veya İthal

Ithal

NFC kodu

HLA

Eşd. ilaç grubu

E070C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C/D (3. trimester)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

TİLCOTİL’in doğum kontrolü (kontrasepsiyon) üzerine etkileriyle ilgili bilgi yoktur. Siklooksijenaz /prostaglandin sentezini inhibe ettiği bilinen diğer ilaçlarda olduğu gibi, tenoksikam kullanımı fertiliteyi bozabilir ve bu nedenle tenoksikamın gebe kalmaya çalışan kadınlarda kullanılması önerilmez. TİLCOTİL’in gebe kalmaya çalışan kadmlar tarafından kullanımında, doz mümkün olduğunca düşük tutulmalıdır ve tedavi süresi mümkün olduğunca kısa olmalıdır. TİLCOTİL gebeliğin 3. trimesterinde kontrendikedir.

Gebelik dönemi

Tenoksikam için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir (bkz. Bölüm

5.3).

Hayvanlar üzerinde yapılan çabşmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3).

TİLCOTİL, gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

NSAİ ilaçlar, prostaglandin sentezi üzerinde inhibitör etki gösterir ve bu etki, ilaç hamileliğin son döneminde verildiğinde fetal ductus arteriosus’un kapanmasına ve doğumu uzatarak partürisyonu geciktirmeye neden olabilir. Gebeliğin üçüncü trimestrinde TİLCOTİL ile tedaviden kaçınılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Tek doz uygulama sonuçlan, çok düşük miktarda tenoksikamın (ortalama dozun değer %0.3’den az) anne sütüne geçtiğini göstermiştir (bkz. Bölüm 5.2).

Bugüne kadar, TİLCOTİL kullanmakta olan emziren annelerin çocuklannda hiçbir yan etki bildirilmemiştir; ancak olası bir yan etki göz ardı edilmemeli ve şüphelenilen durumda ya bebek sütten kesilmeli ya da ilaç kesilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite