ACTONEL 75 mg 6 film kaplı tablet { Platin } Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Actonel gebelik kategorisi C'dir. Actonel hamilelik kategorisi, Actonel gebelik kategorisi, Actonel emzirme, Actonel anne sütüne geçer mi, Actonel laktasyon, Actonel hamilelerde kullanımı, Actonel ve bebek, Actonel kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Actonel 75 mg, omur ve kalça kırıklarına yönelik riski azaltmak amacıyla menopoz sonrası (yumurtlama döneminin bitmesiyle başlar) dönemdeki osteoporoz yani halk arasında bilinen adıyla kemik erimesi tedavisinde etkilidir. Actonel 75 mg, artmış osteoporoz (kemik erimesi) riski bulunan, yumurtlama dönemi sonrası zamandaki kadınlarda osteoporozun (düşük kemik kütlesi kemik erimesi) önlenmesinde etkilidir. Actonel 75 mg, yüksek kırık riski bulunan erkeklerdeki osteoporoz tedavisinde de kullanılır.

İlaç Sınıfı

Risedronate Sodyum > Kemik > Kemik İlaçları > Bisfosfonatlar > Risedronate Sodyum

ATC Kodu

M05BA07

Etkin Madde

Risedronate Sodium 75 mg

Barkodu

8699809097988

Geri Ödeme Kodu

A11190

Satış Fiyatı

130.9 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

22

Alternatif İlaç Sayısı

12

Sağlık Konuları

Paget Hastalığı , Kemik Erimesi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFN2

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E502B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hamile kadınlarda ACTONEL’in yeterli ve iyi kontrollü çalışması yoktur. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınların ACTONEL alırken hamile kalmamaları tavsiye edilir. Eğer ACTONEL’in araıe ve fetüse potansiyel yararı potansiyel riskinden fazlaysa ACTONEL hamilelik sırasında kullanılmalıdır. Gebelik donemi Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Risedronat’ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. ACTONEL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Risedronatın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, risedronatın sütle atıldığını göstermektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ACTONEL tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedavidcn kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve ACTONEL tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır. Üreme yeteneği/Fertilite Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir.