DIAMICRON MR 60 mg 30 tablet Gebelik

Nobel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Vesicare gebelik kategorisi C'dir. Vesicare hamilelik kategorisi, Vesicare gebelik kategorisi, Vesicare emzirme, Vesicare anne sütüne geçer mi, Vesicare laktasyon, Vesicare hamilelerde kullanımı, Vesicare ve bebek, Vesicare kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Vesifix idrar yollarında oluşan spazmın giderilmesi amaçlı ilaçlar grubu olan üriner antispazmotik ilaçlar grubuna dahildir. Vesifix 10 mg ilacı, idrar torbası aşırı çalışan kişilerde kullanılmaktadır. Vesifix 10 mg, çok sık tuvalete gitme ihtiyacı, tuvalete yetişememe nedeniyle oluşan idrar kaçırma durumları, sıkışarak tuvalete gitme gibi belirtilerin önlenmesi amacıyla idrar torbanızın faaliyetini azaltır ve onu kontrol altına alır.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Üriner Antispazmodikler > Solifenasin

ATC Kodu

G04BD08

Etkin Madde

Solifenasin Suksinat 10 mg

Barkodu

8699262090441

Geri Ödeme Kodu

A13462

Satış Fiyatı

34.79 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

25

Alternatif İlaç Sayısı

5

Sağlık Konuları

İdrar Yolları Sorunları

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFQ6

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E564B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite. embriyonal/ fetal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca VESİFİX kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite