SEVOPEL MR 2.5/120 mg 28 kapsül Gebelik
Celtis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Fixbone gebelik kategorisi C'dir. Fixbone hamilelik kategorisi, Fixbone gebelik kategorisi, Fixbone emzirme, Fixbone anne sütüne geçer mi, Fixbone laktasyon, Fixbone hamilelerde kullanımı, Fixbone ve bebek, Fixbone kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Kemik > Kemik İlaçları > Bisfosfonatlar > İbandronik Asit | |
ATC Kodu |
M05BA06 | |
Etkin Madde |
İbandronik asit 150 mg | |
Barkodu |
8697927171689 | |
Satış Fiyatı |
101.15 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
10 | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi "C"’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar SEVOPEL MR ile tedavi edilebilir ancak hamilelik teşhis edildi ise tedavi kesilmelidir.
SEVOPEL MR’ın oral kontraseptifler ile eş zamanlı kullanımının, kontrasepsiyonun etkinliğini azaltması beklenmez.
Gebelik dönemi
Hamile kadınlarda, levosetirizin/psödoefedrin kombinasyonunun kullanımına yönelik veri bulunmamaktadır. Psödoefedrin’in hamileliğin ilk 3 ayında kullanımına, gastroşizi (barsak fıtığı ile birlikte karın duvarında gelişimsel bir kusur) sıklığında artış eşlik eder. Psödoefedrin uzun süreden beri istenmeyen etkiler görülmeden yaygm bir şekilde kullanılmaktaysa da, gebelik sırasında güvenli kullanımı saptanmamıştır.
Psödoefedrin vazokonstriktif etkilerine bağlı olarak, uteroplasental dolaşımda azalmayı indükleyebileceğinden, hamileliğin ilk 3 ayında SEVOPEL MR kullanılmamalıdır. Hamilelikte yapılan sınırlı sayıda uygulamadan elde edilen veriler, setirizinin hamilelik veya fetus/yeni doğan bebeğin sağlığı üzerinde istenmeyen bir etki oluşturmadığını göstermektedir. Hayvanlarda yapılan çalışmalarda, gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ya da doğum-sonrası gelişim ile ilgili yeterli veri ortaya konmamıştır (Bkz. Bölüm5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”).
Hamilelik boyunca SEVOPEL MR kullanılmamalıdır. SEVOPEL MR’ın gebe kadına sağlayacağı yararı, fötüs üzerindeki riski değerlendirilerek dikkatli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi
Setirizin/psödoefedrin kombinasyonu anne sütüne geçer; bu nedenle, emziren kadınlarda SEVOPEL MR kullanılmamalıdır.
üreme yeteneği / Fertilite
Hayvanlarda yapılan bir çalışma ile, önerilen dozun 10 katma çıkan bir dozda setirizin/psödoefedrin (1/24) kombinasyonunun fertilite üzerine etkili olmadığı gösterilmiştir. Oral yolla verilen psödoefedrinin, dişi sıçanlarda 20 mg/kg/gün dozu ve erkek sıçanlarda 100
mg/kg/gün dozu, üremeyi bozmamakta veya morfolojik gelişimi ve yaşamı değiştirmemektedir.
Sevopel ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Sevopel Fiyat
- Sevopel Prospektüs
- Sevopel Kullananlar
- Sevopel Nedir
- Sevopel Kullanımı
- Sevopel Yan Etkileri
- Sevopel Etkileşimi
- Gebelik
- Sevopel Saklanması
- Sevopel Muadili
- Sevopel Uyarılar
- Sevopel Endikasyon
- Sevopel Kontrendikasyon
- Sevopel İçeriği
- Sevopel Dozu
- Sevopel Zararları
- Sevopel Formu
- Sevopel Farmakolojik Özellikler
- Sevopel Farmasötik Özellikler
- Sevopel Ruhsat Bilgileri