DOXIUM 500 mg 60 kapsül Farmakolojik Özellikleri
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik Grubu: Vazoprotektifler ATC Kodu: C05BX01
Etki mekanizması:
DOXİUM bir kapiler fonksiyon düzenleyicisidir.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Genel özellikler
Emilim:
500 mg kalsiyum dobesilat ağız yoluyla uygulandıktan sonra 3. ve 10. saatler arasında kan seviyeleri 6^g/ml nin üzerine çıkar. Maksimum kan seviyesi (Cmax) 8^g/ml’dir ve ortalama 6 saat (tmax) sonra görülür. 24 saat sonraki kan konsantrasyonu 3^g/ml civarındadır.
Dağılım:
Proteinlere bağlanma oranı %20-25’tir. Kalsiyum dobesilat hayvanlarda kan beyin bariyerini ve plasental bariyeri geçemez, fakat insanlarda bu konu ile ilgili bir bilgi yoktur. Kalsiyum dobesilat anne sütüne çok az miktarda geçer (bir çalışmada 1500 mg alımından sonra anne sütünde 0,4^g/ml bulunmuştur)
Eliminasyon:
Kalsiyum dobesilat enterohepatik döngüye girmez ve esas olarak değişmemiş olarak atılır. Alınan dozun sadece %10’u metabolitleri şeklinde olur. Oral olarak uygulanan dozun %50’si idrar, %50’si feçes yoluyla 24 saat içinde vücuttan atılır. Plazma yarılanma ömrü 5 saat civarındadır.
Özel klinik durumlardaki kinetikleri:
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Fare ve ratlarda kalsiyum dobesilat’ın oral LD50 düzeyleri 4000 mg/kg üzerinde bulunmuş olup, bu doz insanlarda alınan dozun 120 katıdır.
Kalsiyum dobesilat’ın preklinik toksisite değerlendirmesinde; hedef organa ait spesifik toksisite, üreme üzerindeki toksik etkiler ve mutajenik aktivite gözlenmemiştir
Doxium ile ilgili diğer bilgiler
- Doxium Genel
- Doxium Fiyat
- Doxium Prospektüs
- Doxium Kullananlar
- Doxium Nedir
- Doxium Kullanımı
- Doxium Yan Etkileri
- Doxium Etkileşimi
- Doxium Gebelik
- Doxium Saklanması
- Doxium Muadili
- Doxium Uyarılar
- Doxium Endikasyon
- Doxium Kontrendikasyon
- Doxium İçeriği
- Doxium Dozu
- Doxium Zararları
- Doxium Formu
- Farmakolojik Özellikler
- Doxium Farmasötik Özellikler
- Doxium Ruhsat Bilgileri