ULTRACEF 500 mg 20 film kaplı tablet Gebelik

Nuvomed Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Pio-Met gebelik kategorisi B'dir. Pio-Met hamilelik kategorisi, Pio-Met gebelik kategorisi, Pio-Met emzirme, Pio-Met anne sütüne geçer mi, Pio-Met laktasyon, Pio-Met hamilelerde kullanımı, Pio-Met ve bebek, Pio-Met kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Pio-Met sadece Metformin etken maddesine sahip olup ağız yoluyla alınan ilaçlar ile kontrol altına alınamayan şeker hastalığında kullanılan, içerisinde Metformin'in yanı sıra Pioglitazon etken maddesini içeren şeker ilacı olup diyabet tedavisinde kullanılır. Pio-Met Metformin'in yanı sıra içerisinde Sulfonilüre de bulunup ağız yoluyla alınan ilaçlarda şeker hastalığının kontrol altına alınamaması durumunda Sulfonilüre ile kombine olarakta kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > Oral Antidiyabetik İlaçlar > Kombinasyonlar > Metformin HCL ve Pioglitazon

ATC Kodu

 A10BD05

Etkin Madde

 Metformin Hcl 15 mg , Pioglitazon 850 mg

Barkodu

 8699976091192

Geri Ödeme Kodu

 A13258

Satış Fiyatı

 59.57 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 32

Alternatif İlaç Sayısı

 29

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFO3

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E385A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sefprozil için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fötal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3.). Fare, sıçan ve tavşanlarda yapılan üreme çalışmalarında, en yüksek günlük insan dozunun (1000 mg) sırasıyla 0.8, 8.5 ve 18.5 katı dozlarda sefprozil monohidrat’ın fötusa zararlı etkisi kaydedilmemiştir. Gebe kadınlar üzerinde yapılan yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır.

Hayvanlardaki üreme çalışmaları ilacın insanlardaki yanıtını tam olarak öngöremediğinden, bu ilaç kesinlikle gerekmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

ULTRACEF gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Sefprozil dozunun % 0,3’ünden daha azı anne sütü ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ULTRACEF tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına / tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvanlardaki üreme toksisitesi çalışmalarında sefprozil fertiliteyi azaltmamıştır (bkz; bölüm

Ultracef ile ilgili diğer bilgiler