UREDERM %40 EMULSIYOjel 200 G Gebelik
Biofarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Metoprim gebelik kategorisi C'dir. Metoprim hamilelik kategorisi, Metoprim gebelik kategorisi, Metoprim emzirme, Metoprim anne sütüne geçer mi, Metoprim laktasyon, Metoprim hamilelerde kullanımı, Metoprim ve bebek, Metoprim kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Trimetoprim ve Sulfametoksazol > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Sülfonamidler ve Trimetoprim > Sülfonamid ve Trimetoprim Kombinasyonları > Trimetoprim ve Sulfametoksazol | |
ATC Kodu |
J01EE01 | |
Etkin Madde |
Trimetoprim , Sulfametoksazol | |
Barkodu |
8699578012687 | |
Satış Fiyatı |
15.48 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
52 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye Gebelik kategorisi: C
Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)
METOPRİM verildiği zaman neonatal hiperbilirübinemi ortaya çıkması, alevlenmesi riski veya teorik olarak kemikterus riski nedeniyle çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar uygunkontrasepsiyon yöntemlerini kullanmalıdır.
Gebelik dönemi
METOPRİM’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Gebe kadınlarda METOPRİM kullanımı konusunda yeterli veri yoktur. Vaka-kontrol çalışmaları, folat antagonistlerine maruziyet ile insanda doğum defektleri arasında bir ilişkiolabileceğini göstermiştir.
Trimetoprim, bir folat antagonistidir ve hayvan çalışmalarında her iki ajanın folat bozukluklarına neden olduğu gösterilmiştir (bkz. 5.3 Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri).
METOPRİM, açık olarak gerekli olmadığı sürece özellikle birinci trimestrda olmak üzere gebelikte kullanılmamalıdır. Gebelikte METOPRİM kullanılacaksa, folat ilavesi göz önünealınmalıdır.
Sülfametoksazol, plazma albüminine bağlanmak için bilirubin ile yarışır. Yenidoğanda birkaç gün süre ile anlamlı matemal kaynaklı ilaç düzeyleri devam ettiği için anneye doğuma yakınMETOPRİM verildiği zaman neonatal hiperbilirübinemi ortaya çıkması veya alevlenmesiriski olabilir (teorik olarak kernikterus riski ile birlikte). Bu teorik risk, preterm olan veglukoz-6- fosfat dehidrojenaz eksikliği olan bebekler gibi hiperbilirübinemi riski yüksek olanbebeklerde özellikle önemlidir.
Laktasyon Dönemi
METOPRİM’in öğeleri (trimetoprim ve sülfametoksazol) anne sütüne geçer. Anne veya bebeğin hiperbilirübinemi sinin olduğu veya hiperbilirübinemi geliştirme riskinin bulunduğugebeliğin geç döneminde ve süt veren annelerde METOPRİM uygulamasından kaçınılmalıdır.Ayrıca, küçük bebeklerde hiperbilirübinemi predispozisyonu göz önüne alınarak sekizhaftadan daha küçük bebeklerde, METOPRİM uygulamasından kaçınılmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Urederm ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Metoprim Fiyat
- Metoprim Prospektüs
- Metoprim Kullananlar
- Metoprim Nedir
- Metoprim Kullanımı
- Metoprim Yan Etkileri
- Metoprim Etkileşimi
- Gebelik
- Urederm Saklanması
- Urederm Muadili
- Urederm Uyarılar
- Urederm Endikasyon
- Urederm Kontrendikasyon
- Urederm İçeriği
- Urederm Dozu
- Urederm Zararları
- Urederm Formu
- Urederm Farmakolojik Özellikler
- Urederm Farmasötik Özellikler
- Urederm Ruhsat Bilgileri