DRISENTIN 75 mg 90 film tablet Farmasötik Özellikleri
Sanovel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Nişasta
Laktoz monohidrat
Jelatin
Aerosil
Talk
Magnezyum stearat Sodyum karboksimetil selüloz Dekstroz monohidrat Maltodekstrin Titanyum di oksit (El 71)
FD&C yellow No 6 Dye, powder (El 10)
Sodyum sitrat dihidrat Ponceau 4R Dye (E 124)
Lesitin-Emulpur IP
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen spesifik bir geçimsizliği yoktur.
6.3. Raf ömrü
60 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
50 ve 90 film tablet içeren PVC/A1 blister ve karton kutu ambalaj
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Drisentin ile ilgili diğer bilgiler
- Drisentin Genel
- Drisentin Fiyat
- Drisentin Yan Etkileri
- Drisentin Etkileşimi
- Drisentin Gebelik
- Drisentin Muadili
- Drisentin Uyarılar
- Drisentin Endikasyon
- Drisentin Kontrendikasyon
- Drisentin İçeriği
- Drisentin Dozu
- Drisentin Zararları
- Drisentin Formu
- Drisentin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Drisentin Ruhsat Bilgileri