2.DROPOETIN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
DROPOETIN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Kanser hastalığınız varsa, kansere bağlı ve kanser kemoterapisine bağlı aneminizvarsa,Eritropoetinlere ya da içindeki maddelerden herhangi birine aleıjiniz varsa (Yardımcımaddeler listesine bakınız.),Eğer sizde, herhangi bir eritropoetinle tedaviden sonra Saf Kırmızı Hücre Aplazisi(PRCA; kırmızı kan hücresi üretiminde azalma ya da durma),Sizde kan basıncı (Tansiyon) düşüren ilaçlarla uygun bir biçimde kontrol edilemeyenyüksek kan basıncı (Tansiyon) varsa,Size kan pıhtılaşmasını önlemek için kanı seyreltecek ilaçlar verilemiyorsa.DROPOETIN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
DROPOETİN tedavisi sırasında hemoglobin seviyesi 11 g/dL ve üzerine çıktığı zaman; ölüm, kalp krizi geçirme, felç ve damar tıkanıklığı riskini arttırması, kanser vakalarındakanseri kötüleştirici etkisinin mevcut olması nedeniyle, doktorunuz kanınızdakihemoglobin miktarının belli bir düzeyin üzerine çıkmadığını kontrol edecektir.
DROPOETİN tedavisinden önce ve tedavi sırasında doktorunuz tansiyonunuzu kontroledecektir. Eğer tansiyonunuz yüksekse ve ilaç ya da özel bir diyet ile kontroledil emiyorsa, doktorunuz DROPOETİN tedavinize ara verecek veya dozu azaltacaktır.Epilepsi (Sara) nöbetlerinde dikkatli kullanınız.Kan pıhtılaşma bozuklukları (kanın sıvı halden pelte veya katı hale geçmesi) ve kalphastalığı durumlarında dikkatli kullanınız.Karaciğer bozukluğu olan hastalarda DROPOETİN’in farklı bir etkisinin olupolmadığı bilinmemektedir. Eğer bu durum sizde mevcutsa, doktorunuz bu konuyusizinle görüşecek ve sizi dikkatle tedavi etmesi gerekecektir.DROPOETİN ile tedavi sırasında trombosit sayısı doktorunuz tarafından takipedilecektir.Böbrek hastası iseniz, doktorunuz hemoglobindeki artış hızınızı yaklaşık olarak ayda 1g/dl (0,62 mmol/1) ve yüksek kan basıncındaki artış riskini en düşük seviyeyeindirmek için ayda 2 g/dl’yi (1,24 mmol/1) düzeyinde tutacaktır.Kan yapımını uyarıcı ilaçlar ile tedavi edilen bazı hastalarda, eritropoietine karşıoluşan antikorlar (Beyaz kan hücresi) sebebiyle, alyuvar (Kırmızı kan hücresi)üretiminde azalma veya durma (Saf Kırmızı Hücre Aplazisi) gözlenmiştir. Eğerdoktorunuz kanınızda bu antikorların (Beyaz kan hücresi) bulunduğundanşüphelenirse veya böyle bir durumunu doğrularsa, DROPOETİN ile tedaviedilmemeniz gerekir.Başka nedenlerle kansızlık (Demir, folik asit, B12 vitamini eksiklikleri) varsa dikkatlikullanınız.Süregelen böbrek hastalığı ve klinik yönden belirgin iskemik kalp hastalığı (kalbinyeterince kanlanmaması) veya konjestif kalp yetmezliği (kalbin kan dolaşımınısürdürmek üzere pompa işlevini sürdürmede yetersiz kalması) varsa dikkatlikullanınız.- Kronik böbrek hastaları ile yapılan kontrollü araştırmalarda kan yapımını uyarıcı ilaçlar hemoglobin seviyesi llg/dL’nin üzerinde uygulandığında hastalarda ölüm,ciddi kalp-damar hastalıkları ve inme riskinde artış görülmüştür. Bu nedenledoktorunuz dozu bireyselleştirip mümkün olan en düşük dozu kullanacaktır.
Hemodiyaliz (kanın temizlenmesi işlemi) hastası iseniz dikkatli kullanınız.Porfiryanız (porfirin biyosentezinde yer alan enzim eksikliği) var ise DROPOETİN’idikkatli kullanınız.DROPOETIN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek ve içeceklerle etkileşim bildirilmemiştir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DROPOETİN’in hamilelikte kullanımıyla ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmamaktadır. DROPOETİN’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
Araç ve makina kullanımı
DROPOETİN tedavisinin başlangıç fazı sırasında yüksek kan basıncı riskinin artışı nedeniyle, böbrek yetmezliği rahatsızlığınız var ise araç ve makine kullanma gibipotansiyel olarak tehlikeli aktiviteleri gerçekleştirirken dikkatli olunuz.
DROPOETIN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
DROPOETİN, her kullanıma hazır şırıngada 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermediği kabul edilebilir”. Sodyuma bağlı herhangi biruyarı gerekmemektedir.
Ürünün içeriğinde mannitol ve propilen glikol bulunmakla birlikte, kullanım yolu ve dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlar DROPOETİN’in aktivitesini etkileyebileceğinden dolayı birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır:
Siklosporin (Bağışıklık baskılayıcı ilaçlar)Ferröz sülfat ve diğer hematinik ajanlar (Demir eksikliğinde kullanılan ilaçlar)Kan yapımını (eritropoezi) azaltan ilaçlar
