DROTUS 30 mg/5 ml 150 ml şurup Farmakolojik Özellikleri
Adeka Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Öksürük Baskılayıcı Diğer İlaçlar ATC Kodu: R05DB27
5.2. Farmakokinetik özellikler
Genel özellikler
Emilim:
Oral alımdan sonra biyoyararlılık %75’den yüksek olarak bulunmuştur. Plazma proteinlerine bağlanma oranı düşüktür (%11-14).
Dağılım:
Levodropropizin insanlarda oral alımdan sonra hızla emilmekte ve vücutta hızla dağılmaktadır. Biyotransformasyon:
Levodropropizin’in karaciğerde yada başka bir vücut bölgesinde belirgin biçimde metabolize edildiği hakkında veri bulunmamaktadır.
Eliminasyon:
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Akut oral toksisite rat, fare ve Guinea pig’de sırasıyla 886.5 mg/kg, 1287 mg/kg, 2492 mg/kg’dır. Guinea pig’lerde terapötik indeks LD5o/ED5o oranı şeklinde hesaplanmış olup oral kullanımdan soma, uygulanan öksürük indüksiyonuna bağlı olarak 16-53 arasındadır. Tekrarlanan oral uygulamalan takiben toksisite testleri 24 mg/kg/gün’ün toksik etki göstermeyen doz olduğunu ortaya koymuştur.
Drotus ile ilgili diğer bilgiler
- Drotus Genel
- Drotus Fiyat
- Drotus Prospektüs
- Drotus Kullananlar
- Drotus Nedir
- Drotus Kullanımı
- Drotus Yan Etkileri
- Drotus Etkileşimi
- Drotus Gebelik
- Drotus Saklanması
- Drotus Muadili
- Drotus Uyarılar
- Drotus Endikasyon
- Drotus Kontrendikasyon
- Drotus İçeriği
- Drotus Dozu
- Drotus Zararları
- Drotus Formu
- Farmakolojik Özellikler
- Drotus Farmasötik Özellikler
- Drotus Ruhsat Bilgileri