TENVIA 80/12.5 mg 28 tablet Farmasötik Özellikleri
İnventim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Amonyak PVP K 25 Trometamol Mannitol (E 421)
Aerosil 200
StarchRX 1500
Kırmızı demir oksit (E 172ii)
6.2. Geçimsizlikler
TENVİA PLUS’ın bilinen bir geçimsizliği yoktur.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
TENVİA PLUS 80/12.5 mg 28, 84 ve 98 Tablet, Alüminyum / Alüminyum blister ambalajda ve karton kutuda kullanma talimatı ile beraber ambalajlanır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Tenvia ile ilgili diğer bilgiler
- Riseplus D7 Genel
- Riseplus D7 Fiyat
- Riseplus D7 Prospektüs
- Riseplus D7 Kullananlar
- Riseplus D7 Nedir
- Riseplus D7 Kullanımı
- Riseplus D7 Yan Etkileri
- Riseplus D7 Etkileşimi
- Riseplus D7 Gebelik
- Riseplus D7 Saklanması
- Riseplus D7 Muadili
- Riseplus D7 Uyarılar
- Riseplus D7 Endikasyon
- Riseplus D7 Kontrendikasyon
- Riseplus D7 İçeriği
- Riseplus D7 Dozu
- Riseplus D7 Zararları
- Tenvia Formu
- Tenvia Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Tenvia Ruhsat Bilgileri