EBRANTIL 25 mg IV enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül Farmasötik Özellikleri
Takeda Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Asi dik özelliği nedeniyle EBRANTİL, alkali enjeksiyon veya infüzyon çözeltileri ile karıştırılmamalıdır; aksi takdirde bulanıklaşma veya çökelme meydana gelebilir.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliğine uygun olarak imha edilmelidir.
Ebrantil ile ilgili diğer bilgiler
- Ebrantil Genel
- Ebrantil Fiyat
- Ebrantil Prospektüs
- Ebrantil Kullananlar
- Ebrantil Nedir
- Ebrantil Kullanımı
- Ebrantil Yan Etkileri
- Ebrantil Etkileşimi
- Ebrantil Gebelik
- Ebrantil Saklanması
- Ebrantil Muadili
- Ebrantil Uyarılar
- Ebrantil Endikasyon
- Ebrantil Kontrendikasyon
- Ebrantil İçeriği
- Ebrantil Dozu
- Ebrantil Zararları
- Ebrantil Formu
- Ebrantil Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ebrantil Ruhsat Bilgileri