RACE 5 mg 28 tablet Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Hyzaar gebelik kategorisi D'dir. Hyzaar hamilelik kategorisi, Hyzaar gebelik kategorisi, Hyzaar emzirme, Hyzaar anne sütüne geçer mi, Hyzaar laktasyon, Hyzaar hamilelerde kullanımı, Hyzaar ve bebek, Hyzaar kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Hyzaar 50/12.5 mg; yüksek kan basıncı (hipertansiyon) ve hipertansiyonu olan kişilerde felç (inme) riskinin azaltılması için kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Losartan Potasyum ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

C09DA01

Etkin Madde

Losartan Potasyum 50 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

8699636090725

Geri Ödeme Kodu

A03711

Satış Fiyatı

18.82 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

24

Alternatif İlaç Sayısı

22

Sağlık Konuları

Yüksek Tansiyon

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFMF

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAA

Eşd. ilaç grubu

E365B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: İlk trimesteri için C, ikinci ve üçüncü trimesteri için D’dir,

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Gebelik dönemi İlk trimesteri için

RACE’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

İkinci ve üçüncü trimesteri için

RACE’in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. RACE, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Tek doz ramipril 10 mg alınması sonrasında anne sütünde ramiprile veya metabolitlerine rastlanmamıştır. Ancak tekrarlanan dozlar sütte düşük konsantrasyonlara yol açabileceğinden emziren annelerde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite