İstenmeyen etkiler

Rabeprazol, klinik çalışmalarda genellikle iyi tolere edilmiştir. Gözlenen istenmeyen etkiler, nitelik olarak genellikle hafif/orta derecede ve geçici olmuştur. Klinik çalışmalarda en sık rastlanan advers etkiler baş ağnsı, diyare ve bulantı olmuştur. İzole olgular kavramından daha sık olarak bildirilen advers olaylar, aşağıda sistem organ sınıfı ve sıklık derecesine göre verilmektedir.

Aşağıdaki advers olaylar, klinik araştırmalarda ve pazarlama sonrası deneyim sırasında bildirilmiştir. Ancak yapılan klinik araştırmalarda bildirilen advers reaksiyonlar arasında yalmzca baş ağnsı, diyare, abdominal ağn, asteni, flatulans, döküntü ve ağız kuruluğu rabeprazol kullanımına bağlanmıştır.

Sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır; yaygm (>1/100, <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000, <1/100), seyrek (>1/10.000, <1/1.000) ve çok seyrek (<1/10.000).

Hepatit

Sanlık

Hepatik

ensefalopati1

Hepatik enzim

artışı

Hepatobiliyer

bozukluklar

Döküntü

Eritem*

Deri ve deri altı

dokusu

bozuklukları

Kas-iskelet, bağ dokusu ve kemik bozuklukları

Miyalji

Bacakta

kramplar

Artralji

Spesifiye

edilmemiş

ağnlar/sırt

ağnsı

Üriner sistem enfeksiyonu

İnterstisyel nefrit

Renal ve üriner bozukluklar

Jinekomasti

Reprodüktif sistem ve meme bozuklukları

Genel

bozukluklar ve uygulama yerine özgü tablolar

Asteni Grip benzeri sendrom

Göğüs ağnsı Titreme / ürperme Ateş

Karaciğer

Kilo alma

İncelemeler

enzimlerinde