REDAGON 25 mg 20 çentikli tablet Gebelik
Johnson and Johnson Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Nizoral gebelik kategorisi C'dir. Nizoral hamilelik kategorisi, Nizoral gebelik kategorisi, Nizoral emzirme, Nizoral anne sütüne geçer mi, Nizoral laktasyon, Nizoral hamilelerde kullanımı, Nizoral ve bebek, Nizoral kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antimikotik İlaçlar > Sistemik Antimikotikler > İmidazol Türevleri > Ketokonazol | |
ATC Kodu |
J02AB02 | |
Etkin Madde |
Ketokonazol 200 mg | |
Barkodu |
8699593011108 | |
Geri Ödeme Kodu |
A05451 | |
Satış Fiyatı |
34.16 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
57 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
65 | |
Sağlık Konuları |
Mantar | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF8D | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E030A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Prostaglandin sentezi inhibisyonu, gebeliği ve/veya embriyo/fetüs gelişimini ters yönden etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, gebeliğin erken dönemlerinde prostaglandin sentez inhibitörünün kullanımından sonra düşük ve kalp malformasyonları ve gastroşizis riskinde artış konusunda endişeleri arttırmıştır. Kardiovasküler malformasyonlar için mutlak risk % l’den az bir orandan yaklaşık olarak % 1,5’e yükselmiştir. Riskin doz ve tedavi süresi ile birlikte arttığına inanılmaktadır. Hayvanlarda, prostaglandin sentez inhibitörü uygulamasının, implantasyon öncesi ve sonrası kayıp ve embriyo fetal ölümde artışa neden olduğu gösterilmiştir. İlave olarak, organogenetik dönemde prostaglandin sentez inhibitörü verilmiş hayvanlarda kardiyovasküler dahil olmak üzere çeşitli malformasyonlann insidansının artışı bildirilmiştir. Gene de, deksketoprofen trometamol ile yapılan hayvan çalışmaları reprodüktif toksisite göstermemiştir (bkz. 5.3).
Gebelik dönemi
TORİA gebeliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir.
Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde, deksketoprofen trometamol açık bir şekilde gerekli olmadığı takdirde verilmemelidir. Eğer deksketoprofen trometamol, gebe kalmaya çalışan veya gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde olan bir kadın tarafından kullanılıyorsa, doz olabildiğince düşük tutulmalı ve tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa olmalıdır.
Gebeliğin üçüncü trimesteri süresince, bütün prostaglandin sentez inhibitörleri fetüste aşağıdaki etkileri yapabilir:
- kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriyozusun prematüre kapanması ve pulmoner hipertansiyon);
- oligohidroamniyoz ile böbrek yetmezliğine neden olabilecek böbrek disfonksiyonu; Gebeliğin sonunda anne ve yenidoğan:
- kanama zamanının uzama olasılığı, çok düşük dozlarda bile meydana gelebilecek bir antiagregan etki;
- gecikmiş veya uzamış doğum eylemine neden olabilen uterus kontraksiyonu inhibisyonu.
Laktasyon dönemi
TORİA emzirme esnasında kontrendikedir.
Bugüne kadar yapılan sınırlı çalışmalarda, anne sütünde çok düşük konsantrasyonlarda NSAİİ’ler görülebilmekle birlikte, deksketoprofenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektir.
1 reme yeteneği / Fertilite
Redagon ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Redagon Fiyat
- Redagon Prospektüs
- Redagon Kullananlar
- Redagon Nedir
- Redagon Kullanımı
- Redagon Yan Etkileri
- Redagon Etkileşimi
- Gebelik
- Redagon Saklanması
- Redagon Muadili
- Redagon Uyarılar
- Redagon Endikasyon
- Redagon Kontrendikasyon
- Redagon İçeriği
- Redagon Dozu
- Redagon Zararları
- Redagon Formu
- Redagon Farmakolojik Özellikler
- Redagon Farmasötik Özellikler
- Redagon Ruhsat Bilgileri