RHEUMON DEPOT IM 1 ampül Gebelik

Allergan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Blephamide gebelik kategorisi C'dir. Blephamide hamilelik kategorisi, Blephamide gebelik kategorisi, Blephamide emzirme, Blephamide anne sütüne geçer mi, Blephamide laktasyon, Blephamide hamilelerde kullanımı, Blephamide ve bebek, Blephamide kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Phenylephrine hcl+ prednizolon + sulfasetamid sodyum > Göze Uygulanan İlaçlar > Antienflamatuar ve Antienfektif İlaçlar > Kortikosteroid ile Antienfektif Kombinasyonları > Phenylephrine hcl+ prednizolon + sulfasetamid sodyum

ATC Kodu

S01CA02

Etkin Madde

Prednizolon asetat 0.2 % , Sulfasetamid sodyum 10 %

Barkodu

8699490571019

Geri Ödeme Kodu

A01422

Satış Fiyatı

7.85 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

45

Sağlık Konuları

Gözde İnflamasyon , Göz Enfeksiyonları , Göz Yangısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFLF

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

12 ay

NFC kodu

NGB

Eşd. ilaç grubu

E204A

İlaç Formu

Süspansiyon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C/D (3.trimester).

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanımı önerilmemektedir. RHEUMON İ.M.
kullanılacak ise etkili doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.

Etofenamatın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

Gebelik dönemi

Prostaglandin sentezinin inhibisyonu gebeliği ve/veya embriyo/fötal gelişimi advers olarak etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalara ait veriler gebeliğin erken döneminde bir prostaglandin sentez inhibitörü kullanımından sonra düşük yapma ve kardiyak malformasyon ile karın duvarında konjenital açıklık riskinde bir artış ileri sürmektedir. Bu riskin tedavi dozu ve süresi ile arttığı düşünülmektedir.

Hayvan deneyleri prostaglandin sentez inhibitörü uygulanmasının artmış pre- ve post- implantasyon kaybı ve embriyo/fetus letalitesine yol açtığını göstermiştir. Ek olarak, organogenez evresi sırasında prostaglandin sentez inhibitörü verilen hayvanlarda kardiyovasküler malformasyonlar dahil çeşitli malformasyonların sıklığında artma bildirilmiştir.

Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde etofenamat açık bir şekilde gerekmedikçe verilmemelidir. Eğer çocuk doğurmak isteyenlerde veya hamileliğin birinci veya ikinci trimesteri esnasında etofenamat kullanılacak ise, etofenamat dozu olabildiğince düşük olmalı ve tedavi süresi kısa tutulmalıdır.

Hamileliğin üçüncü trimesteri esnasında tüm prostaglandin sentez inhibitörleri ile;

• Fetusta olabilecek etkiler:

o kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriozusun erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon);

o böbrek fonksiyon bozukluğu, (oligohidramnioz ile böbrek yetmezliğine ilerleyebilir)

• anne ve gebeliğin son evresindeki çocukta

o olası kanama zamanında uzama, çok düşük dozlarda bile ortaya çıkabilen anti- agregan etki.

o uterus kontraksiyonlarının inhibisyonu, doğum eyleminin uzamasıyla veya gecikmesiyle sonuçlanır.

Dolayısıyla, etofenamat hamileliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir.

Laktasyon dönemi

Etofenamat anne sütüne geçebileceğinden RHEUMON İ.M.’nin laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği (fertilite)