RHEUMON DEPOT IM 1 ampül Gebelik
Allergan Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Blephamide gebelik kategorisi C'dir. Blephamide hamilelik kategorisi, Blephamide gebelik kategorisi, Blephamide emzirme, Blephamide anne sütüne geçer mi, Blephamide laktasyon, Blephamide hamilelerde kullanımı, Blephamide ve bebek, Blephamide kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Phenylephrine hcl+ prednizolon + sulfasetamid sodyum > Göze Uygulanan İlaçlar > Antienflamatuar ve Antienfektif İlaçlar > Kortikosteroid ile Antienfektif Kombinasyonları > Phenylephrine hcl+ prednizolon + sulfasetamid sodyum | |
ATC Kodu |
S01CA02 | |
Etkin Madde |
Prednizolon asetat 0.2 % , Sulfasetamid sodyum 10 % | |
Barkodu |
8699490571019 | |
Geri Ödeme Kodu |
A01422 | |
Satış Fiyatı |
7.85 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
45 | |
Sağlık Konuları |
Gözde İnflamasyon , Göz Enfeksiyonları , Göz Yangısı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFLF | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
12 ay | |
NFC kodu |
NGB | |
Eşd. ilaç grubu |
E204A | |
İlaç Formu |
Süspansiyon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C/D (3.trimester).
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanımı önerilmemektedir. RHEUMON İ.M.
kullanılacak ise etkili doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
Etofenamatın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
Gebelik dönemi
Prostaglandin sentezinin inhibisyonu gebeliği ve/veya embriyo/fötal gelişimi advers olarak etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalara ait veriler gebeliğin erken döneminde bir prostaglandin sentez inhibitörü kullanımından sonra düşük yapma ve kardiyak malformasyon ile karın duvarında konjenital açıklık riskinde bir artış ileri sürmektedir. Bu riskin tedavi dozu ve süresi ile arttığı düşünülmektedir.
Hayvan deneyleri prostaglandin sentez inhibitörü uygulanmasının artmış pre- ve post- implantasyon kaybı ve embriyo/fetus letalitesine yol açtığını göstermiştir. Ek olarak, organogenez evresi sırasında prostaglandin sentez inhibitörü verilen hayvanlarda kardiyovasküler malformasyonlar dahil çeşitli malformasyonların sıklığında artma bildirilmiştir.
Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde etofenamat açık bir şekilde gerekmedikçe verilmemelidir. Eğer çocuk doğurmak isteyenlerde veya hamileliğin birinci veya ikinci trimesteri esnasında etofenamat kullanılacak ise, etofenamat dozu olabildiğince düşük olmalı ve tedavi süresi kısa tutulmalıdır.
Hamileliğin üçüncü trimesteri esnasında tüm prostaglandin sentez inhibitörleri ile;
• Fetusta olabilecek etkiler:
o kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriozusun erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon);
o böbrek fonksiyon bozukluğu, (oligohidramnioz ile böbrek yetmezliğine ilerleyebilir)
• anne ve gebeliğin son evresindeki çocukta
o olası kanama zamanında uzama, çok düşük dozlarda bile ortaya çıkabilen anti- agregan etki.
o uterus kontraksiyonlarının inhibisyonu, doğum eyleminin uzamasıyla veya gecikmesiyle sonuçlanır.
Dolayısıyla, etofenamat hamileliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir.
Laktasyon dönemi
Etofenamat anne sütüne geçebileceğinden RHEUMON İ.M.’nin laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği (fertilite)
Rheumon ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Rheumon Fiyat
- Rheumon Prospektüs
- Rheumon Kullananlar
- Rheumon Nedir
- Rheumon Kullanımı
- Rheumon Yan Etkileri
- Rheumon Etkileşimi
- Gebelik
- Rheumon Saklanması
- Rheumon Muadili
- Rheumon Uyarılar
- Rheumon Endikasyon
- Rheumon Kontrendikasyon
- Rheumon İçeriği
- Rheumon Dozu
- Rheumon Zararları
- Rheumon Formu
- Rheumon Farmakolojik Özellikler
- Rheumon Farmasötik Özellikler
- Rheumon Ruhsat Bilgileri