DONEPTIN 5 mg/10 ml 28 film kaplı tablet Gebelik
Polpharma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Phos-Ex gebelik kategorisi C'dir. Phos-Ex hamilelik kategorisi, Phos-Ex gebelik kategorisi, Phos-Ex emzirme, Phos-Ex anne sütüne geçer mi, Phos-Ex laktasyon, Phos-Ex hamilelerde kullanımı, Phos-Ex ve bebek, Phos-Ex kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kalsiyum Asetat > Mineraller > Kalsiyum İçeren Mineraller > Kalsiyum > Kalsiyum Asetat | |
ATC Kodu |
A12AA12 | |
Etkin Madde |
Kalsiyum asetat 1000 mg | |
Barkodu |
8681309090026 | |
Geri Ödeme Kodu |
A15236 | |
Satış Fiyatı |
52.56 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
5 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
6 | |
Sağlık Konuları |
Alzheimer , Hafıza Problemleri | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
DONEPTİN’ m gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel riskbilinmemektedir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
DONEPTİN gebelik döneminde kesinlikle gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
DONEPTİN’ın içeriğindeki donepezil ve memantinin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Memantinin insan sütüne geçişine ilişkin bilgi yoktur. Ancak, maddeninlipofılitesi nedeni ile bunun olması muhtemeldir. DONEPTİN, emziren annelerdekullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Donepezil hidroklorürün hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunmadığını göstermiştir (ayrıca bölüm 5.3’e bakınız).
Hayvan çalışmaları memantinin, insanlardakine eşit veya az daha yüksek maruziyet düzeylerinde rahim içi büyümede azalma oluşturduğuna işaret etmektedir (bkz. 5.3 Kliniköncesi güvenlilik verileri).