Tek tedavi olarak: EULEXIN Tablet’e bağlı sık bildirilen yan etkiler, jinekomasti ve/veya memede hassasiyettir (bazen galaktoreyle beraber). Bu reaksiyonlar dozun azaltılmasıyla veya tedavinin kesilmesiyle ortadan kalkar. EULEXİN Tablet’in kalbi etkileme olasılığı dietilstilbestrolden daha düşüktür. Daha ender görülen yan etkiler, diare, bulantı, kusma, iştah artışı, uykusuzluk, yorgunluk hali, geçici anormal karaciğer fonksiyon testleri ve hepatittir (UYARILAR VE ÖNLEMLER Bölümüne bakınız). Çok ender rastlanan reaksiyonlar, libido azalması, midede rahatsızlık, anoreksi, ülser benzeri ağrı, mide yanması, kabızlık, ödem, ekimoz, herpes zoster, kaşıntı, lupus benzeri sendrom,başağrısı, baş dönmesi, halsizlik, kırıklık, görme bulanıklığı, susama hissi, göğüste ağrı, anksiete, depresyon, lenfödemdir. Sperm sayısında azalma olduğu da bildirilmiştir. Kombine tedavi: LHRH agonistleriyle kombine tedavi sırasında sıcak basması, libido azalması,empotans, diare, bulantı ve kusma en sık bildirilen yan etkilerdir. Diarenin dışında bu sayılan yan etkiler sadece LHRH agonistleriyle kombine tedavi sırasında görülmüştür. Tek flutamid tedavisiyle gözlenen jinekomastinin yüksek insidansı kombine tedavi sırasında epeyce azalmıştır. Klinik çalışmalarda, plasebo ve flutamid-LHRH agonistleriyle tedavi gören hasta grupları arasında jinekomasti bakımından anlamlı bir fark ortaya çıkmamıştır. Ender olarak, hastalarda anemi, lökopeni, mide-barsak rahatsızlıkları, anoreksi, enjeksiyon yerinde irritasyon, deri döküntüsü, ödem, nöromüsküler semptomlar, sarılık, genitoüriner sistem semptomları, hipertansiyon, MSS üzerinde yan etkiler (uyku hali, depresyon, konfüzyon, anksiyete, sinirlilik) ve trombositopeni bildirilmiştir. Diğer yan etkiler: EULEXIN Tabletin tüm dünyada pazarlanması sırasında bildirilmiş olan diğer yan etkiler şunlardır: Hemolitik anemi, makrositik anemi, methemoglobinemi, sulfhemoglobinemi, ışığa duyarlılık reaksiyonları ki bunlar; eritem, ülserasyonlar, büllöz döküntüler, epidermal nekrolizdir. Ayrıca, idrarın amber rengine veya yeşil-sarı renge dönüşmesi ki; bu durum flutamid veya metabolitlerinden ileri gelmektedir, kolestatik sarılık, hepatik ansefalopati ve hepatik nekroz bildirilmiştir. Hepatik yan etkiler genellikle tedavi durdurulduktan sonra ortadan kalkar. Bununla birlikte, flutamide bağlı olarak şiddetli karaciğer tahribatı nedeniyle ölüm vakası bildirilmiştir. EULEXIN kullanan iki erkek hastada habis meme neoplazmı bildirilmiştir. Selim prostat hipertrofisi bulunan hastalardan birinde EULEXIN tedavisine başlanılmadan üç dört ay önce bir nodül tespit edilmiş daha sonra bu nodül duktal karsinom olarak belirlenmiştir. Öbür raporda, ilerlemiş prostat kanseri bulunan bir hastada EULEXIN ile monoterapiye başlandıktan sonra, sırasıyla 2. ve 6. ayda jinekomasti ve bir nodül tespit edilmiştir. Tedaviye başlandıktan 9 ay sonra nodül eksize edilmiş ve orta derecede diferansiye invazif duktal tümör (T4NOMO, G3, metastazlar ilerlememiştir) teşhis edilmiştir. Anormal laboratuar test değerleri olarak karaciğer fonksiyon değişiklikleri, kan üre azotunda (BUN) yükselme ve nadiren serum kreatininde yükselme bildirilmiştir.