VOLTAREN retard 100 mg 10 tablet Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Encef gebelik kategorisi C'dir. Encef hamilelik kategorisi, Encef gebelik kategorisi, Encef emzirme, Encef anne sütüne geçer mi, Encef laktasyon, Encef hamilelerde kullanımı, Encef ve bebek, Encef kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Encef ilacı Sefdinir etken maddesi içermektedir. Encef yetişkin olan ve ergenlik çağındaki kişilerde; pnömoni, boğaz/bademcik enfeksiyonları, uzun süreli nefes alma güçlüğü olan kişilerde göğüs enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları ve sinüs enfeksiyonları gibi durumlar için kullanılır. Encef çocuklarda ise boğaz/bademcik enfeksiyonları, orta kulak iltihabı ve cilt enfeksiyonları gibi enfeksiyonlar için kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Sefdinir > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > 3. Kuşak Sefalosporinler > Sefdinir

ATC Kodu

J01DD15

Etkin Madde

Sefdinir 300 mg

Barkodu

8699525157492

Geri Ödeme Kodu

A12925

Satış Fiyatı

38.55 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

57

Alternatif İlaç Sayısı

20

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFNU

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ACA

Eşd. ilaç grubu

E499A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C/D (3.trimester)

Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebe kalmakta zorlanan ya da kısırlık açısından inceleme altında olan kadınlarda VOLTAREN tedavisine son verilmesi düşünülmelidir.

Gebelik

Diklofenak sodyum için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelisim / doğum ya da doğum sonrası gelisim ile ilgili olarak dogrudan ya da dolaylı zararlı etkileri olduğunu göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3).

Bu nedenle VOLTAREN®, gerekli olmadıkça (anneye potansiyel yararları fetus için riskleri aşmadığı sürece) gebeliğin ilk iki trimesteri sırasında kullanılmamalıdır.

Diğer NSAİ'lerle olduğu gibi diklofenak sodyumun, gebelik ve/veya fetus/yeni dogan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri (örn. uterus tembelliği ve/veya duktus arteriyosusun erken kapanma olasılığı) bulunmaktadır.®

Bu nedenle VOLTAREN®, gerekli olmadıkça üçüncü trimesterinde kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3).

Laktasyon

Diğer NSAİ ilaçlar gibi diklofenak anne sütüne az miktarda geçer. Bu nedenle, bebekteki istenmeyen etkileri önlemek için laktasyon sırasında VOLTAREN uygulanmamalıdır.

Üreme yeteneği (fertilite)

Diğer NSAİ ilaçlar gibi VOLTAREN kullanımı dişi doğurganlığını bozabilir. Gebe kalmaya çalışan kadınlarda önerilmez.