VISUDYNE 15 mg 1 flakon Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Race Plus gebelik kategorisi C'dir. Race Plus hamilelik kategorisi, Race Plus gebelik kategorisi, Race Plus emzirme, Race Plus anne sütüne geçer mi, Race Plus laktasyon, Race Plus hamilelerde kullanımı, Race Plus ve bebek, Race Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Race Plus; - Yüksek kan basıncı (hipertansiyon), - Konjestif kalp yetmezliği, - Miyokard infarktüsü, inme ve kardiyovasküler nedenli ölüm riskinde azalma - 55 yaş ve üzerinde koroner arter hastalığı, inme, periferik vasküler hastalık veya diyabet ile birlikte en az bir kardiyovasküler risk faktörü (hipertansiyon, artmış total kolesterol düzeyi, düşük HDL düzeyi, sigara kullanımı veya mikroalbuminüri) taşıyan kardiyovasküler olay geçirme riski yüksek hastalarda miyokard enfarktüsü, inme veya kardiyovasküler ölüm risklerini azaltmada kullanılır. İhtiyaç duyulan diğer tedavilere (antihipertansif, antiplatelet, lipit düşürücü tedavi gibi) ek olarak kullanılabilir. - Diyabetik ve non-diyabetik nefropati tedavilerinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Ramipril ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C09BA05

Etkin Madde

 Ramipril 2.5 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

 8699504260151

Geri Ödeme Kodu

 A08450

Satış Fiyatı

 7.15 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 17

Alternatif İlaç Sayısı

 11

Sağlık Konuları

 Makula

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFV7

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 48 ay

NFC kodu

 FQB

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar VISUDYNETn üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

VISUDYNET reçete eden sağlık profesyonelleri, çocuk sahibi olma potansiyeli olan kadınlara bu ilacın gebelik sırasındaki olası risklerini anlatmalıdırlar. VISUDYNE kullanımı sürecinde, uygun yöntemlerle gebelikten korunulmalıdır.

Gebelik Dönemi:

Gebe kadınlarda VISUDYNE ile yeterli deneyim bulunmamaktadır. Hayvanlarla yürütülen çalışmalar bir türde (sıçan) teratojenik etki göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3. Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Açıkça gerekli olduğu (sadece faydasının fötusun karşı karşıya olduğu potansiyel riski göze alınır kıldığı) durumlar dışında VISUDYNE gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

Laktasyon Dönemi:

Verteporfin ve onun diasit metaboliti düşük miktarlarda anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emziren annelere verilmemeli ya da uygulamayı takip eden 48 saat boyunca emzirmeye ara verilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Visudyne ile ilgili diğer bilgiler