BACTRIM 400mg/80 mg IV enj. çöz.içeren ampül Gebelik

Santa Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Eucarbon gebelik kategorisi C'dir. Eucarbon hamilelik kategorisi, Eucarbon gebelik kategorisi, Eucarbon emzirme, Eucarbon anne sütüne geçer mi, Eucarbon laktasyon, Eucarbon hamilelerde kullanımı, Eucarbon ve bebek, Eucarbon kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Eucarbon; İnce bağırsaktaki parçalanma süreci, - Şişkinlik, - Bağırsak geçişinin yavaşlaması, - Bağırsaklarda tıkanıklık ile seyreden durumlar hariç tüm kabızlık türleri, - Bağırsaklarda aşırı derecede gaz birikimi, - Hemoroid ile ilgili kabızlık gibi rahatsızlıkların tedavilerinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > İshal İlaçları, Barsak Antienflamatuar ve Antienfektifleri > Barsak Adsorbanları > Kömür Hazırlıkları > Aktif karbon

ATC Kodu

A07BA51

Etkin Madde

Nane Esansi 25 mg , Kükürt 50 mg , Rezene esansı 0.5 mg , Sinameki yaprağı 105 mg , Ravent ekstresi 25 mg , Aktif Karbon 180 mg

Barkodu

8699527011013

Geri Ödeme Kodu

A02862

Satış Fiyatı

19.92 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

Antidot

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEPI

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

AAA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel Tavsiye Gebelik kategorisi: C

Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)

BACTRİM verildiği zaman neonatal hiperbilirübinemi ortaya çıkması, alevlenmesi riski veya teorik olarak kemikterus riski nedeniyle çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar uygun kontrasepsiyon yöntemlerini kullanmalıdır.

Gebelik dönemi

BACTRİM’ in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvan deneylerinde, çok yüksek dozlardaki TMP-SMZ folik asit antagonizması için tipik olan fetus malformasyonlanna neden olmuştur. Gebe kadınlar üzerinde yapılan çalışmaların raporlannda, spontan bildirilen malformasyon raporlarında ve ilgili literatür incelemelerinde,

BACTRİM insanda belirgin bir teratoj enik risk taşımadığı görünmektedir. TMP ve SMZ plasentayı geçtikleri ve folik asit metabolizmasını bozdukları için, BACTRİM ancak fetusta potansiyel faydası potansiyel riskinden yüksek olduğu doğrulanırsa gebelik sırasında kullanılmalıdır. BACTRİM ile tedavi gören gebe kadınlara günde 5 mg folik asit verilmesi önerilmektedir. Gebeliğin son devresinde, yeni doğanlarda kernikterus riski açısından BACTRİM’in kullanılmasından kaçınılmalıdır.

Laktasyon dönemi

TMP ve SMZ anne sütüne geçer. BACTRİM’in anne sütüyle beslenen bebeklerdeki miktarı düşük olduğu halde, bebeğe vereceği risk (kernikterus, aşırı duyarlılık) anneye sağlayacağı terapötik yarara karşı tartılarak karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite