BACTRIM 400mg/80 mg IV enj. çöz.içeren ampül Gebelik
Santa Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Eucarbon gebelik kategorisi C'dir. Eucarbon hamilelik kategorisi, Eucarbon gebelik kategorisi, Eucarbon emzirme, Eucarbon anne sütüne geçer mi, Eucarbon laktasyon, Eucarbon hamilelerde kullanımı, Eucarbon ve bebek, Eucarbon kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Eucarbon; İnce bağırsaktaki parçalanma süreci, - Şişkinlik, - Bağırsak geçişinin yavaşlaması, - Bağırsaklarda tıkanıklık ile seyreden durumlar hariç tüm kabızlık türleri, - Bağırsaklarda aşırı derecede gaz birikimi, - Hemoroid ile ilgili kabızlık gibi rahatsızlıkların tedavilerinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > İshal İlaçları, Barsak Antienflamatuar ve Antienfektifleri > Barsak Adsorbanları > Kömür Hazırlıkları > Aktif karbon | |
ATC Kodu |
A07BA51 | |
Etkin Madde |
Nane Esansi 25 mg , Kükürt 50 mg , Rezene esansı 0.5 mg , Sinameki yaprağı 105 mg , Ravent ekstresi 25 mg , Aktif Karbon 180 mg | |
Barkodu |
8699527011013 | |
Geri Ödeme Kodu |
A02862 | |
Satış Fiyatı |
19.92 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Sağlık Konuları |
Antidot | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEPI | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye Gebelik kategorisi: C
Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)
BACTRİM verildiği zaman neonatal hiperbilirübinemi ortaya çıkması, alevlenmesi riski veya teorik olarak kemikterus riski nedeniyle çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar uygun kontrasepsiyon yöntemlerini kullanmalıdır.
Gebelik dönemi
BACTRİM’ in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvan deneylerinde, çok yüksek dozlardaki TMP-SMZ folik asit antagonizması için tipik olan fetus malformasyonlanna neden olmuştur. Gebe kadınlar üzerinde yapılan çalışmaların raporlannda, spontan bildirilen malformasyon raporlarında ve ilgili literatür incelemelerinde,
BACTRİM insanda belirgin bir teratoj enik risk taşımadığı görünmektedir. TMP ve SMZ plasentayı geçtikleri ve folik asit metabolizmasını bozdukları için, BACTRİM ancak fetusta potansiyel faydası potansiyel riskinden yüksek olduğu doğrulanırsa gebelik sırasında kullanılmalıdır. BACTRİM ile tedavi gören gebe kadınlara günde 5 mg folik asit verilmesi önerilmektedir. Gebeliğin son devresinde, yeni doğanlarda kernikterus riski açısından BACTRİM’in kullanılmasından kaçınılmalıdır.
Laktasyon dönemi
TMP ve SMZ anne sütüne geçer. BACTRİM’in anne sütüyle beslenen bebeklerdeki miktarı düşük olduğu halde, bebeğe vereceği risk (kernikterus, aşırı duyarlılık) anneye sağlayacağı terapötik yarara karşı tartılarak karar verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Bactrim ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Bactrim Fiyat
- Bactrim Prospektüs
- Bactrim Kullananlar
- Bactrim Nedir
- Bactrim Kullanımı
- Bactrim Yan Etkileri
- Bactrim Etkileşimi
- Gebelik
- Bactrim Saklanması
- Bactrim Uyarılar
- Bactrim Endikasyon
- Bactrim Kontrendikasyon
- Bactrim İçeriği
- Bactrim Dozu
- Bactrim Zararları
- Bactrim Formu
- Bactrim Farmakolojik Özellikler
- Bactrim Farmasötik Özellikler
- Bactrim Ruhsat Bilgileri