EMARAY IV enjeksiyonluk çözelti içeren flakon 20 ml Gebelik

Biem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Doxafin gebelik kategorisi C'dir. Doxafin hamilelik kategorisi, Doxafin gebelik kategorisi, Doxafin emzirme, Doxafin anne sütüne geçer mi, Doxafin laktasyon, Doxafin hamilelerde kullanımı, Doxafin ve bebek, Doxafin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Alerjik Rinit: DOXAFİN Şurup, alerjik rinitin (mevsimsel ve perennial) nazal (burunda akıntı, kaşınma, konjesyon/burun tıkanıklığı) ve nazal olmayan (gözlerde kaşınma, yaşarma, kızarıklık, damakta kaşınma ve öksürük) semptomların giderilmesinde, Kronik İdiyopatik Ürtiker: DOXAFİN Şurup, kronik idiyopatik ürtikerli hastalarda pruritus, kabartı, kızarıklık gibi semptomların giderilmesinde, ürtiker sayısının ve ürtiker boyutunun azaltılmasında endikedir.

İlaç Sınıfı

 Desloratadin > Sistemik Antihistaminikler > Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Diğer Sistemik Antihistaminikler > Desloratadin

ATC Kodu

 R06AX27

Etkin Madde

 Desloratadin 2.5 mg/5 ml

Barkodu

 8699702772036

Geri Ödeme Kodu

 A13236

Satış Fiyatı

 9.03 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 36

Alternatif İlaç Sayısı

 10

Sağlık Konuları

 Teşhis Yardımcısı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF3E

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FPC

Eşd. ilaç grubu

 E619B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

EMARAY’ın doğum kontrol yöntemleri üzerine etkisi olup olmadığına dair herhangi bir veri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi:

Gebelikte EMARAY kullanımıyla ilgili veri bulunmamaktadır. Klinik olarak uygun dozlarda yapılan hayvan çalışmaları tekrarlayan uygulamalardan sonra üreme toksisitesi göstermemiştir. Ancak hayvan çalışmaları tekrarlanan yüksek dozlarda üreme toksisitesi olduğunu göstermiştir. Kadındaki klinik durum EMARAY kullanımını gerektirmediği takdirde gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

Laktasyon Dönemi:

EMARAY anne sütüne minimal miktarda (uygulanan dozun en çok %0.04 kadarı) geçer. Anne sütü almakta olan çocuğa yönelik risk dışlanamaz. EMARAY uygulanmasından sonra en az 24 saat süreyle emzirmeye ara verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan çalışmaları, gebelik sırasında EMARAY uygulamasını takiben teratojenik ya da diğer embriyotoksik potansiyele işaret etmemektedir. (Asrıca Bkz. Bölüm 5.3).

Emaray ile ilgili diğer bilgiler